Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​anodisk tDCS på motorisk læring i multipel sklerose

1. juni 2013 opdateret af: Koen Cuypers, Hasselt University
Den aktuelle undersøgelse undersøger virkningerne af tDCS hos patienter med multipel sklerose (MS). Efterforskerne antager, at anodal tDCS vil øge motorisk ydeevne hos patienter med MS.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

31

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mindst 18 år gammel
  • hankøn og hunkøn

Ekskluderingskriterier:

  • tilbagefald inden for de sidste 3 måneder
  • når det ikke er egnet til tDCS (screening)
  • hvis TMS-foranstaltninger ikke kan gennemføres

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Sham-komparator: Sham tDCS
Enhed: Transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) (Neuroconn DC-stimulator)
Anoden vil blive fikseret over den primære motoriske cortex. Katoden vil blive fikseret over det kontralaterale supraorbitale område.
Andre navne:
  • Neuroconn DC-stimulator
Aktiv komparator: Anodal tDCS
Enhed: Transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) (Neuroconn DC-stimulator)
Anoden vil blive fikseret over den primære motoriske cortex. Katoden vil blive fikseret over det kontralaterale supraorbitale område.
Andre navne:
  • Neuroconn DC-stimulator

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Motorisk ydeevne på en ensidig sekvensindlæringsopgave
Tidsramme: Baseline, under træning og POST (30 min efter baseline) intervention
Patienterne blev instrueret i at udføre en umanuel sekvensindlæringsopgave bestående af sekventielle fingertryk. Følgende parametre blev målt: Korrekte sekvenser/gennemsnitligt intertap-interval (ITI), korrekte procentvise tastetryk/gennemsnitlige ITI, procentvise korrekte sekvenser, procentvise korrekte tastetryk, gennemsnitligt ITI og gennemsnitlige korrekte sekvenser i præstationsintervallet.
Baseline, under træning og POST (30 min efter baseline) intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hasselt University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. november 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. november 2012

Først opslået (Skøn)

4. december 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. juni 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juni 2013

Sidst verificeret

1. juni 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MECU2012-003

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anodalt tDCS

Kliniske forsøg med Transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) (Neuroconn DC-stimulator)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner