紧急避孕 - 用户资料
2013年1月15日 更新者：Kurt Hersberger、University Hospital, Basel, Switzerland
紧急避孕 - 用户资料的观察研究
使用 2003 年和 2006 年注册的药房方案的紧急激素避孕请求的回顾性分析。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
2002 年，左炔诺孕酮在瑞士推出，用于紧急激素避孕 (EC)，无需处方（“仅限药剂师”）。 2003 年，对 EC 请求的首次分析表明，通过药店分发 EC 可以成功实施（Lemke 等人，2004 年）。
三年后重复了这项研究，目的是探索在引入低门槛访问 EC 后用户的个人资料是否发生了变化。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
729
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
巴塞尔、伯尔尼或苏黎世这三个瑞士德语区的主要城镇的药店如果延长营业时间（急诊药店），或者如果它们位于市中心并在传统营业时间营业（步入式药店），就会被有意招募.
药剂师被问及药学专业的学生是否可以到他们那里复印完整的官方单页 EHC 书面评估表。
描述
纳入标准：
- 女性服用紧急激素避孕药
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：追溯
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
性和保护行为
大体时间：2年
|
感兴趣的问题：“你有没有忘记吃避孕药？”，“自上次月经以来，你是否有过其他无保护措施的性交？”
和“你以前吃过‘紧急避孕药’吗？”
|
2年
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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自无保护性交后经过的小时数
大体时间：1个月
|
1个月
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
药房状况和护理活动
大体时间：1个月
|
药房状态（预约或急诊），以及药剂师的三项活动（进行妊娠试验、提供 EHC、转诊给医生）。
|
1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kurt E Hersberger, Prof.、Dept Pharmaceutical Sciences, University Basel
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年1月1日
初级完成 (实际的)
2008年12月1日
研究完成 (实际的)
2009年8月1日
研究注册日期
首次提交
2013年1月14日
首先提交符合 QC 标准的
2013年1月15日
首次发布 (估计)
2013年1月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年1月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年1月15日
最后验证
2013年1月1日
更多信息
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