Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hätäehkäisy - Käyttäjän profiili

tiistai 15. tammikuuta 2013 päivittänyt: Kurt Hersberger, University Hospital, Basel, Switzerland

Hätäehkäisy – Käyttäjäprofiilin havainnointitutkimus

Hormonaalisen hätäehkäisypyyntöjen retrospektiivinen analyysi vuosina 2003 ja 2006 rekisteröidyillä apteekkiprotokollalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Vuonna 2002 Levonorgestrel otettiin käyttöön Sveitsissä hormonaalisen hätäehkäisyn (EC) käyttöön ilman reseptiä ("vain apteekki"). Vuonna 2003 ensimmäinen EY:n pyyntöjen analyysi osoitti, että EY:n jakelu apteekkien kautta voidaan onnistuneesti toteuttaa (Lemke et al 2004).

Tämä tutkimus toistettiin kolme vuotta myöhemmin tavoitteena selvittää, onko käyttäjän profiili muuttunut sen jälkeen, kun EY:n käyttöoikeus on otettu käyttöön matalalla kynnyksellä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

729

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sveitsin saksankielisen osan kolmessa suuressa kaupungissa Baselissa, Bernissä tai Zürichissä sijaitsevia apteekkeja rekrytoitiin tarkoituksella, jos niillä oli pidennetyt aukioloajat (päivystysapteekit) tai jos ne sijaitsevat keskustassa ja ovat avoinna perinteisinä aukioloaikoina (apteekit). .

Farmaseuteilta kysyttiin, voisiko apteekkiopiskelija tulla heidän luokseen valokopioimaan täytetyt viralliset yksisivuiset kirjalliset EHC-arviointilomakkeet.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • naiset etsivät hormonaalista hätäehkäisyä

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seksuaalinen ja suojaava käyttäytyminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
kiinnostavat kysymykset: "Unohditko ottaa pillerin?", "Oliko sinulla ollut muita suojaamattomia yhdyntää viimeisten kuukautistenne jälkeen?" ja "Oletko koskaan ottanut "aamupillereitä" aiemmin?"
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kuluneet tunteja suojaamattomasta yhdynnästä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
apteekkitilanne ja hoitotoiminta
Aikaikkuna: 1 kuukausi
apteekkitilanne (saapuminen tai hätätilanne) ja apteekkien kolme toimintaa (raskaustestin tekeminen, EHC:n toimitus, lähete lääkärille).
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kurt E Hersberger, Prof., Dept Pharmaceutical Sciences, University Basel

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. tammikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. tammikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 18. tammikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 18. tammikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. tammikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa