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Mater-Bronx 艾滋病毒快速检测项目。 (M-BRiHT)

2020年3月24日 更新者:Patrick Mallon、University College Dublin

Mater _Bronx HIV 快速检测项目。在急诊科实施 HIV 筛查计划时招募方法的前瞻性随机试验。

在 M-BRiHT 研究中,我们的目标是在 Mater Misericordiae 大学医院急诊科实施机会性 HIV 筛查计划。 我们假设这样的项目在爱尔兰环境中是可以接受的。 我们还希望研究影响测试完成或接受的因素。 我们将通过触摸屏平板设备利用信息丰富的交互式视频媒体提供测试前咨询,然后使用棉签式口腔粘膜拭子提供快速微创测试。 在这样做时,我们将确定同意观看有关快速 HIV 测试筛查的交互式信息视频的 ED 参加者的绝对数量。 我们将描述观看互动视频的人随后进行快速 HIV 检测的绝对人数和比例。 主要目的是确定影响完成这种快速 HIV 检测的文化、性别和种族因素,未来的目标是在这个关键的公共卫生领域最大限度地完成检测。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

17000

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Dublin、爱尔兰、Dublin 7
        • 招聘中
        • Emergency Department, Mater Misericordiae University Hospital.
        • 首席研究员:
          • Patrick WG Mallon
        • 副研究员:
          • Gerard S O'Connor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 所有到 Mater Misericordiae 大学医院急诊科就诊的 18 岁以上的成年人
  • 必须有能力同意观看有关 HIV 和 HIV 筛查测试的交互式视频平板设备。

排除标准:

  • HIV 阳性患者(已知以前的 HIV 阳性患者)。
  • 能力受损的急性中毒
  • 需要积极或强化复苏的危重病人。
  • 能力受损的急性精神障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:没有辅导员的参与者选择
该研究的参与者被随机分配给互动视频辅导员,无法选择辅导员。 这是通过触摸屏平板设备提供的。
该研究的参与者被随机分配给互动视频辅导员,无法选择辅导员。 这是通过触摸屏平板设备提供的。
实验性的:参加者选择辅导员
该研究的参与者被随机分配给互动视频辅导员,可以选择四名不同的辅导员。 这些性别和种族多样化的辅导员通过触摸屏平板设备提供服务。
该研究的参与者被随机分配给互动视频辅导员,可以选择四名不同的辅导员。 这些性别和种族多样化的辅导员通过触摸屏平板设备提供服务。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
同意在急诊科接受 HIV 筛查检测的患者人数
大体时间:24个月
在 Mater Misericordiae 大学医院急诊科制定 HIV 筛查计划。 该计划的可接受性将根据同意该测试的患者的绝对数量来判断。
24个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
确定可能落入三个月血清转换窗口的检测呈阴性的人的比例,并确定在三个月或未来其他时间返回重复/多次 HIV 检测的人的比例。
大体时间:24个月
24个月
参加 ED 并同意观看有关快速 HIV 检测筛查的互动信息视频的绝对人数。
大体时间:24个月
24个月
HIV阳性检测结果的绝对数量和比例
大体时间:24个月
24个月
新诊断HIV阳性患者的CD4计数和病毒载量
大体时间:24个月
24个月
患有急性血清转化疾病的检测呈阳性的人数
大体时间:24个月
24个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Patrick WG Mallon, MB, BCh, BAO, FRACP, FRCPI,PhD、Group Leader, HIV Molecular Research Group, University College Dublin
  • 研究主任:Gerard S O'Connor, MB, BCh, BAO, MCEM, MMed、Project Lead M-BRiHT, HIV Molecular Research Group, University College Dublin.
  • 研究主任:Yvette Calderon, MD、Jacobi Medical Centre, New York

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年9月1日

初级完成 (预期的)

2020年7月1日

研究完成 (预期的)

2020年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年1月25日

首先提交符合 QC 标准的

2013年1月25日

首次发布 (估计)

2013年1月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月24日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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