Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mater-Bronx Rapid HIV Testing Project. (M-BRiHT)

24. mars 2020 oppdatert av: Patrick Mallon, University College Dublin

Mater _Bronx Rapid HIV Testing Project. Prospektiv randomisert utprøving av rekrutteringsmetoder ved implementering av et HIV-screeningsprogram i akuttmottaket.

I M-BRiHT-studien tar vi sikte på å implementere et program for opportunistisk HIV-screening i akuttmottaket, Mater Misericordiae University Hospital. Vi antar at et slikt program vil være akseptabelt i en irsk setting. Vi ønsker også å studere hvilke faktorer som påvirker testgjennomføring eller aksept. Vi vil bruke informative interaktive videomedier via et nettbrett med berøringsskjerm for å gi råd før testing og deretter tilby rask minimalt invasiv testing med en bomullspinne av bukkalslimhinnen. Ved å gjøre dette vil vi bestemme det absolutte antallet personer som går på akuttmottaket som samtykker til å se den interaktive informasjonsvideoen om rask HIV-testscreening. Vi vil beskrive det absolutte antallet og andelen av de som ser på den interaktive videoen som deretter går videre til den raske HIV-testen. Hovedmålet er å bestemme de kulturelle, kjønnsmessige og etniske faktorene som påvirker gjennomføringen av en slik rask HIV-testing med det fremtidige målet om å maksimere testfullføring i dette viktige folkehelseområdet.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

17000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Dublin, Irland, Dublin 7
        • Rekruttering
        • Emergency Department, Mater Misericordiae University Hospital.
        • Hovedetterforsker:
          • Patrick WG Mallon
        • Underetterforsker:
          • Gerard S O'Connor

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle voksne over 18 år som møter til akuttmottaket, Mater Misericordiae universitetssykehus
  • Må ha kapasitet til å samtykke til å se et interaktivt videonettbrett om HIV- og HIV-screeningstest.

Ekskluderingskriterier:

  • HIV-positive pasienter (kjente tidligere HIV-positive pasienter).
  • Akutt rus der kapasiteten er svekket
  • Kritisk syke pasienter som trenger aktiv eller intensiv gjenopplivning.
  • Akutt psykiatrisk forstyrrelse der kapasiteten er svekket

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Ingen deltakervalg av rådgiver
Deltakerne i denne delen av studien blir randomisert til en interaktiv videorådgiver uten valg av rådgiver. Dette leveres via et nettbrett med berøringsskjerm.
Deltakerne i denne delen av studien blir randomisert til en interaktiv videorådgiver uten valg av rådgiver. Dette leveres via et nettbrett med berøringsskjerm.
Eksperimentell: Deltakervalg av rådgiver
Deltakerne i denne delen av studien blir randomisert til en interaktiv videorådgiver med valg av fire forskjellige rådgivere. Disse kjønns- og etnisk mangfoldige rådgiverne leveres via et nettbrett med berøringsskjerm.
Deltakerne i denne delen av studien blir randomisert til en interaktiv videorådgiver med valg av fire forskjellige rådgivere. Disse kjønns- og etnisk mangfoldige rådgiverne leveres via et nettbrett med berøringsskjerm.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall pasienter som samtykker i å gjennomgå en HIV-screeningstest i legevakten
Tidsramme: 24 måneder
Etablere et program for HIV-screening i akuttmottaket, Mater Misericordiae University Hospital. Akseptabiliteten av programmet vil bli vurdert i form av absolutt antall pasienter som samtykker til testen.
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å bestemme andelen av de som tester negativt som kan falle inn i serokonversjonsvinduet på tre måneder og for å bestemme andelen av de som kommer tilbake for gjentatte/flere HIV-tester etter tre måneder eller et annet tidspunkt i fremtiden.
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder
Absolutt antall personer som går på akuttmottaket som samtykker til å se den interaktive informasjonsvideoen om rask screening av HIV-tester.
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder
Absolutt antall og andel av HIV-positive testresultater
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder
CD4-tall og viral belastning av nylig diagnostiserte HIV-positive pasienter
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder
Antall positive tester som har akutt serokonversjonssykdom
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Patrick WG Mallon, MB, BCh, BAO, FRACP, FRCPI,PhD, Group Leader, HIV Molecular Research Group, University College Dublin
  • Studieleder: Gerard S O'Connor, MB, BCh, BAO, MCEM, MMed, Project Lead M-BRiHT, HIV Molecular Research Group, University College Dublin.
  • Studieleder: Yvette Calderon, MD, Jacobi Medical Centre, New York

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. januar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2013

Først lagt ut (Anslag)

29. januar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere