Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mater-Bronx Rapid HIV-testprojekt. (M-BRiHT)

24 mars 2020 uppdaterad av: Patrick Mallon, University College Dublin

Mater _Bronx Rapid HIV-testprojekt. Prospektiv randomiserad prövning av rekryteringsmetoder vid implementering av ett HIV-screeningsprogram på akutmottagningen.

I M-BRiHT-studien siktar vi på att implementera ett program för opportunistisk HIV-screening på akutmottagningen, Mater Misericordiae University Hospital. Vi antar att ett sådant program kommer att vara acceptabelt i en irländsk miljö. Vi vill också studera de faktorer som påverkar hur testet genomförs eller accepteras. Vi kommer att använda informativa interaktiva videomedia via en surfplatta med pekskärm för att tillhandahålla rådgivning före testet och sedan erbjuda snabba minimalt invasiva tester med en bomullspinne av munslemhinnan. Genom att göra så kommer vi att fastställa det absoluta antalet personer som går på akuten som samtycker till att titta på den interaktiva informationsvideon om snabb screening av HIV-test. Vi kommer att beskriva det absoluta antalet och andelen av dem som tittar på den interaktiva videon som sedan går vidare till det snabba HIV-testet. Det primära syftet är att fastställa de kulturella, könsmässiga och etniska faktorerna som påverkar genomförandet av sådana snabba HIV-tester med det framtida målet att maximera slutförandet av tester inom detta avgörande folkhälsoområde.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

17000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Dublin, Irland, Dublin 7
        • Rekrytering
        • Emergency Department, Mater Misericordiae University Hospital.
        • Huvudutredare:
          • Patrick WG Mallon
        • Underutredare:
          • Gerard S O'Connor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla vuxna över 18 år som uppsöker akutmottagningen, Mater Misericordiae University Hospital
  • Måste ha kapacitet att samtycka till att titta på en interaktiv videosurfplatta om HIV- och HIV-screeningstest.

Exklusions kriterier:

  • HIV-positiva patienter (kända tidigare HIV-positiva patienter).
  • Akut berusning där kapaciteten är nedsatt
  • Kritiskt sjuka patienter som kräver aktiv eller intensiv återupplivning.
  • Akut psykiatrisk störning där kapaciteten är nedsatt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Inget deltagarval av kurator
Deltagarna i denna del av studien randomiseras till en interaktiv videorådgivare utan val av rådgivare. Detta levereras via en surfplatta med pekskärm.
Deltagarna i denna del av studien randomiseras till en interaktiv videorådgivare utan val av rådgivare. Detta levereras via en surfplatta med pekskärm.
Experimentell: Deltagarens val av kurator
Deltagarna i denna del av studien randomiseras till en interaktiv videorådgivare med ett urval av fyra olika rådgivare. Dessa köns- och etniskt olika rådgivare levereras via en surfplatta med pekskärm.
Deltagarna i denna del av studien randomiseras till en interaktiv videorådgivare med ett urval av fyra olika rådgivare. Dessa köns- och etniskt olika rådgivare levereras via en surfplatta med pekskärm.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal patienter som accepterar att genomgå ett HIV-screeningstest på akutmottagningen
Tidsram: 24 månader
Upprätta ett program för HIV-screening på akutmottagningen, Mater Misericordiae University Hospital. Acceptansen av programmet kommer att bedömas i termer av absoluta antal patienter som samtycker till testet.
24 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
För att bestämma andelen av de som testar negativa som kan falla in i tre månaders serokonversionsfönster och att bestämma andelen av dem som återkommer för upprepade/flera HIV-tester vid tre månader eller annan tid i framtiden.
Tidsram: 24 månader
24 månader
Absoluta antal av dem som går på akuten som samtycker till att titta på den interaktiva informationsvideon om snabb screening av HIV-test.
Tidsram: 24 månader
24 månader
Absolut antal och andel av HIV-positiva testresultat
Tidsram: 24 månader
24 månader
CD4-antal och virusmängd av nyligen diagnostiserade HIV-positiva patienter
Tidsram: 24 månader
24 månader
Antalet positiva tester som har akut serokonversionssjukdom
Tidsram: 24 månader
24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Patrick WG Mallon, MB, BCh, BAO, FRACP, FRCPI,PhD, Group Leader, HIV Molecular Research Group, University College Dublin
  • Studierektor: Gerard S O'Connor, MB, BCh, BAO, MCEM, MMed, Project Lead M-BRiHT, HIV Molecular Research Group, University College Dublin.
  • Studierektor: Yvette Calderon, MD, Jacobi Medical Centre, New York

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 januari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2013

Första postat (Uppskatta)

29 januari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera