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使用 Marte Meo 方法进行早期干预 (TiMM)

2017年5月3日 更新者:University of Aarhus

婴儿与易受伤害的初为人母之间的关系。使用 Marte Meo 方法的视频指导是否促进了该过程?社区环境中的干预研究

使用 Marte Meo 方法进行早期干预。 旨在研究该计划是否对以下方面产生影响:

母亲信心、母亲压力、母亲情绪 (EPDS)、二元同步性(婴儿护理指数)和婴儿社交能力 (ASQ:SE)

研究概览

地位

完全的

详细说明

婴儿与初为人母的弱势母亲之间的关系——使用 Marte Meo 方法的视频指导是否促进了这一过程? 社区环境中的干预研究

背景 婴儿在与父母的关系中发展他们的心智、社会和心理能力,敏感和反应灵敏的照料对婴儿的健康发展很重要。 母亲的反应能力被定义为母亲识别婴儿的暗示并根据这些暗示采取行动的能力,这是促进孩子安全的关键。 处于危险之中的是缺乏安全感/不确定的母亲、产后抑郁的母亲、早产儿的母亲以及在母亲看来持续哭闹和/或睡眠不好的婴儿。

丹麦公共卫生护士对父母进行家访,他们有机会支持父母发展与婴儿的关系。 一些护士使用Marte Meo方法的视频指导来促进健康的亲子关系的发展,但是缺乏关于父母接受视频指导的效果的知识。

研究第 1 部分 目的:开发一种筛查工具,帮助公共卫生护士识别缺乏安全感的母亲。

设计:干预映射步骤 1。需要评估和开发几个问题作为筛选工具。 通过面部和内容验证来测试问题。

学习第 2 部分制定干预映射中的标准化预防计划步骤 2-4。 干预由公共卫生护士在孩子 2 至 6 个月大期间对初为母亲的家访进行。 干预包括 2-5 次带视频指导的家访,重点关注母亲识别婴儿暗示并根据这些暗示采取行动的能力。

被排除在外的是那些被转介到精神病学、心理或社会公寓接受治疗的高危家庭。

研究 3 测试程序。 目标:提升妈妈为人父母的自我效能感,减轻妈妈的压力和妈妈的抑郁情绪。 促进婴儿的社交能力,促进母亲的反应能力和与婴儿的互动。

设计:准实验设计。 在 5 个市镇进行干预,有 36 名“干预公共卫生护士”(作为 Marte Meo 治疗师受过 1.5 年的教育)和 85 名照常工作的“控制公共卫生护士”。 干预组将包括 60 个家庭,他们将与来自对照组的 60 个家庭进行匹配。

测试:5 个市镇的所有第一次母亲,当孩子 8 周大时,干预停止后,当孩子 6 个月大时。

测试:干预开始时和干预停止时的所有公共卫生护士。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Aarhus、丹麦、8000
        • Aarhus University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3年 至 3年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 第一次有 7、8、9 周大孩子的母亲。
  • 8 到 13 岁患有 EPDS 的母亲。
  • 在 32 至 37 周之间分娩中度至早产的母亲。
  • 以及孕产妇信心低下的妈妈们

排除标准:

  • 如果母亲被转介到除保健护士以外的其他部门接受治疗,则她们面临严重风险。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:早期干涉
早期干涉。 准实验研究。 纳入150个首次干预家庭,匹配150个对照组家庭。
接受 Marte Meo 方法培训 18 个月的健康访问员的干预,以促进父母与婴儿之间的关系。
其他名称:
  • 使用 Marte Meo 方法进行视频指导
  • 婴儿与弱势初为人母的关系

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
儿童 ASQ:SE
大体时间:3个月和6个月
孩子3个月大时和孩子6个月大时的母亲自我报告问卷。
3个月和6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
产妇压力 (PSS) 和信心 (KPCS)
大体时间:分娩后3个月和分娩后6个月
经过验证的 PSS 和 KPCS
分娩后3个月和分娩后6个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
婴儿护理指数
大体时间:分娩后 6 个月
母婴录像的育婴指标编码
分娩后 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年5月1日

初级完成 (实际的)

2016年11月1日

研究完成 (实际的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2013年2月25日

首次发布 (估计)

2013年2月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年5月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月3日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

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