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使用 NT-proBNP 检测慢性阻塞性肺疾病患者的慢性心力衰竭 (NT-proBNP)

2018年3月6日更新者：Elzbieta Kaszuba、Lund University

使用 NT-proBNP 检测慢性阻塞性肺疾病患者的慢性心力衰竭。

本研究的目的是评估 NT-proBNP 分析是否可用作初级卫生保健中 COPD 患者慢性心力衰竭诊断的初始步骤，并通过超声心动图选择患者进行进一步检查。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

对确诊为 COPD 的患者进行慢性心力衰竭检查。

关于症状的访谈：呼吸困难、端坐呼吸、夜间咳嗽、夜尿、步行距离。
体格检查：体重、身高、心肺听诊、坐位休息5分钟后测血压，有无外周水肿。
心电图。
利钠肽-NT-proBNP（Immulite 2500，Siemens Healthcare Diagnostics AB Sweden）。
NT-proBNP 水平 > 1200 pg/ml 的患者被转诊进行超声心动图检查以评估左心室功能。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

瑞典
- Blekinge
  - Olofström、Blekinge、瑞典、29332
    - Primary health care center.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年及以上 (年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

注册诊断为 COPD 的 65 岁及以上患者。

描述

纳入标准：

2008 年 1 月 1 日至 2008 年 4 月 16 日期间根据国际疾病和相关健康问题统计分类 - 第十次修订：J44 (COPD) 和 J41、J42（慢性支气管炎）登记的具有以下诊断代码的 65 岁及以上患者到电子病历。

排除标准：

由于不动而导致认知功能受损和/或预期难以进行肺活量测定，
精神障碍或绝症。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
NT-proBNP、射血分数、COPD 分期。该组包括 25 名女性 (47%) 和 28 名男性 (53%)。平均年龄为 75.4 岁 (SD 7.9)，男性为 76.3 (SD 7.6)，女性为 74.4 (SD 8.2)。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
NT-proBNP 升高的患者百分比。大体时间：3个月	NT-proBNP 每位患者仅服用一次，无需随访。三个月是我们收集所有参与者数据的时期。	3个月

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
通过超声心动图评估左心室功能异常的患者百分比。升高的 NT-proBNP 与症状、体征和心电图之间的关联。大体时间：3个月	对每位转诊患者进行一次超声心动图检查。三个月是一个数据收集期。	3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Lund University

调查人员

首席研究员：Elzbieta Kaszuba, PhD student、Lund University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年4月1日

初级完成 (实际的)

2008年6月1日

研究完成 (实际的)

2008年6月1日

研究注册日期

首次提交

2013年2月25日

首先提交符合 QC 标准的

2013年2月28日

首次发布 (估计)

2013年3月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月6日

最后验证

2018年3月1日

使用 NT-proBNP 检测慢性阻塞性肺疾病患者的慢性心力衰竭 (NT-proBNP)