NT-proBNP를 사용하여 만성 폐쇄성 폐질환 환자의 만성 심부전 감지 (NT-proBNP)
2018년 3월 6일 업데이트: Elzbieta Kaszuba, Lund University
NT-proBNP를 사용하여 만성 폐쇄성 폐질환 환자의 만성 심부전을 감지합니다.
본 연구의 목적은 NT-proBNP 분석이 1차 의료에서 COPD 환자의 만성 심부전 진단을 위한 초기 단계로 사용될 수 있는지 평가하고 심초음파에 의한 추가 검사를 위해 환자를 선택하는 것이었습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
COPD 진단이 확정된 환자는 만성 심부전에 대해 조사되었습니다.
- 증상에 관한 면담: 호흡곤란, 기립호흡, 야간기침, 야간빈뇨, 보행거리.
- 신체 검사: 체중 및 키, 심장 및 폐 청진, 앉은 자세에서 5분 휴식 후 혈압 측정 및 말초 부종의 존재.
- 심전도.
- Natriuretic peptide-NT-proBNP (Immulite 2500, Siemens Healthcare Diagnostics AB Sweden).
- > 1200 pg/ml의 NT-proBNP 수준을 가진 환자는 좌심실 기능을 평가하기 위해 심초음파 검사를 받았습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
75
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Blekinge
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Olofström, Blekinge, 스웨덴, 29332
- Primary health care center.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
COPD 진단을 받은 65세 이상의 환자.
설명
포함 기준:
- 2008년 1월 1일부터 2008년 4월 16일 사이에 등록된 국제 질병 및 관련 건강 문제의 통계 분류 - 10차 개정: J44(COPD) 및 J41, J42(만성 기관지염)에 따라 다음 진단 코드를 가진 65세 이상의 환자 전자 환자 기록에.
제외 기준:
- 움직이지 않아 폐활량 측정을 수행하는 데 인지 기능 장애 및/또는 예상되는 어려움,
- 정신 장애 또는 불치병.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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NT-proBNP, 박출률, COPD 병기.
이 그룹은 여성 25명(47%)과 남성 28명(53%)으로 구성되었습니다.
평균 연령은 75.4세(SD 7.9), 남성은 76.3세(SD 7.6), 여성은 74.4세(SD 8.2)였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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NT-proBNP가 상승한 환자의 비율.
기간: 3 개월
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NT-proBNP는 후속 조치 없이 각 환자에서 한 번만 복용했습니다.
3개월은 모든 참가자로부터 데이터를 수집하는 기간이었습니다.
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심초음파로 평가한 비정상적인 좌심실 기능을 가진 환자의 비율. 증가된 NT-proBNP와 증상, 징후 및 심전도 사이의 연관성.
기간: 3 개월
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심초음파 검사는 의뢰된 각 환자에서 한 번씩 수행되었습니다.
3개월은 데이터 수집 기간이었다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Elzbieta Kaszuba, PhD student, Lund University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 2월 28일
처음 게시됨 (추정)
2013년 3월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2018년 3월 1일
추가 정보
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