对高危患者进行药物审查的效果
2013年11月27日 更新者：University of Aarhus
药物审查对住院高危患者的影响——一项随机对照试验
该研究的目的是检查对用药错误风险最高的患者进行的分层用药审查是否对住院期间用药错误的数量产生影响。
研究概览
详细说明
入院后将包括急性入院的内科患者。
在纳入和随机化后，将根据用药错误的风险使用现有算法对患者进行风险分层。
干预组的患者如果存在高用药错误风险，将接受由临床药师进行的用药审查。
用药错误风险最高的患者将接受由临床药理学家进行的用药审查。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
600
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Aarhus、丹麦、8000
- 招聘中
- Aarhus University Hospital
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首席研究员：
- Dorthe K Bonnerup, Msc
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 急性入院
- >17 岁
- 入院时接受至少一种药物治疗的患者
排除标准：
- 临终病人
- 有自杀倾向的患者
- 醉酒的病人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：控制
病房的正常流程
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有源比较器：分层用药审查
由临床药师或临床药理学家对用药错误风险最高的患者进行用药审查
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将对具有高用药错误风险的患者进行用药审查。
风险最高的患者将接受临床药理学家的药物审查，而风险较低的患者将接受临床药剂师的药物审查。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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用药错误
大体时间：住院期间，即。 8 小时到大约 20 天
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用药错误被定义为有可能伤害患者或实际上伤害患者的处方错误。
这将通过检查医疗记录来评估。
两名独立专家将执行此操作。
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住院期间，即。 8 小时到大约 20 天
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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再入院（全因）
大体时间：出院后3个月
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出院后3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年4月1日
初级完成 (预期的)
2013年11月1日
研究完成 (预期的)
2014年5月1日
研究注册日期
首次提交
2013年3月18日
首先提交符合 QC 标准的
2013年3月22日
首次发布 (估计)
2013年3月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年11月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年11月27日
最后验证
2013年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- MERIS2
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