Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние отзывов о лекарствах, проведенных у пациентов с высоким риском

27 ноября 2013 г. обновлено: University of Aarhus

Влияние отзывов о лекарствах у госпитализированных пациентов с высоким риском — рандомизированное контролируемое исследование

Цель исследования — выяснить, влияет ли стратифицированный обзор лекарств, проведенный у пациентов с самым высоким риском ошибок при лечении, на количество ошибок при приеме лекарств во время госпитализации.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты, поступившие в экстренном порядке, будут включены после поступления. После включения и рандомизации пациенты будут стратифицированы по существующему алгоритму в соответствии с риском ошибки лечения. Пациенты в группе вмешательства получат обзор лекарств, выполненный клиническим фармацевтом, если они находятся в высоком риске ошибки лечения. Пациенты с самым высоким риском врачебной ошибки получат обзор лекарств, выполненный клиническим фармакологом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

600

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Aarhus, Дания, 8000
        • Рекрутинг
        • Aarhus University Hospital
        • Главный следователь:
          • Dorthe K Bonnerup, Msc

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Остро признался
  • >17 лет
  • Пациенты, получающие лечение по крайней мере одним препаратом при поступлении

Критерий исключения:

  • Умирающие пациенты
  • Суицидальные пациенты
  • Нетрезвые пациенты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Обычный порядок в отделении
Активный компаратор: Стратифицированный обзор лекарств
Обзор лекарств, проводимый либо клиническим фармацевтом, либо клиническим фармакологом у пациентов с самым высоким риском врачебной ошибки
Другой: Стратифицированный обзор лекарств
У пациентов с высокой ошибкой приема лекарств будет проведен обзор медикаментов. Пациенты с самым высоким риском получат обзор лекарств от клинического фармаколога, тогда как пациенты с меньшим риском получат обзор лекарств от клинического фармацевта.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Медикаментозные ошибки
Временное ограничение: При госпитализации, т.е. от 8 часов до примерно 20 дней
Медикаментозные ошибки определяются как ошибки в назначении лекарств, которые могут причинить вред пациентам или фактически нанести вред пациентам. Это будет оцениваться путем проверки медицинских записей. Это сделают два независимых эксперта.
При госпитализации, т.е. от 8 часов до примерно 20 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
повторные госпитализации (все причины)
Временное ограничение: 3 месяца после выписки
3 месяца после выписки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Aarhus

Соавторы

Aarhus University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 марта 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 марта 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 ноября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 ноября 2013 г.

Последняя проверка

1 ноября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MERIS2

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Стратифицированный обзор лекарств

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Luxembourg

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться