Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkean riskin potilaille tehtyjen lääkearviointien vaikutus

keskiviikko 27. marraskuuta 2013 päivittänyt: University of Aarhus

Lääkearviointien vaikutus sairaalahoidossa oleville korkean riskin potilaille – satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko ositettu lääkitysarviointi, joka tehdään potilaille, joilla on suurin riski kokea lääkitysvirheitä, vaikutusta lääkitysvirheiden määrään sairaalahoidon aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Akuutisti vastaanotetut lääketieteelliset potilaat otetaan mukaan vastaanoton jälkeen. Sisällytyksen ja satunnaistamisen jälkeen potilaat riskit jaetaan olemassa olevan algoritmin mukaan lääkitysvirheriskin mukaan. Interventioryhmän potilaat saavat kliinisen proviisorin tekemän lääkitystarkastuksen, jos heillä on korkea lääkitysvirheriski. Potilaat, joilla on suurin lääkitysvirheriski, saavat kliinisen farmakologin tekemän lääkityksen arvioinnin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Aarhus, Tanska, 8000
        • Rekrytointi
        • Aarhus University Hospital
        • Päätutkija:
          • Dorthe K Bonnerup, Msc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Äärimmäisen tunnustettu
  • > 17 vuotta
  • Potilaat, joita hoidetaan vähintään yhdellä lääkkeellä vastaanoton yhteydessä

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuolevia potilaita
  • Itsemurhapotilaat
  • Päihtyneet potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Normaali menettely osastolla
Active Comparator: Osittainen lääkityskatsaus
Joko kliinisen proviisorin tai kliinisen farmakologin suorittama lääkearviointi potilaille, joilla on suurin lääkitysvirheriski
Muut: Osittainen lääkityskatsaus
Lääkearviointi tehdään potilaille, joilla on korkea lääkitysvirhe rik. Suurimman riskin potilaat saavat lääkearvioinnin kliiniseltä farmakologilta, kun taas pienemmällä riskillä arvioidut potilaat saavat lääkearvioinnin kliiniseltä apteekista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkitysvirheet
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana esim. 8 tunnin ja noin 20 päivän välillä
Lääkitysvirheet määritellään lääkemääräysvirheiksi, jotka voivat vahingoittaa potilasta tai jopa vahingoittaa potilaita. Tämä arvioidaan tarkistamalla potilastiedot. Kaksi riippumatonta asiantuntijaa tekee tämän.
Sairaalahoidon aikana esim. 8 tunnin ja noin 20 päivän välillä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
sairaalan takaisinotto (kaikki syyt)
Aikaikkuna: 3 kuukautta kotiutuksen jälkeen
3 kuukautta kotiutuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Aarhus

Yhteistyökumppanit

Aarhus University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 28. maaliskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 28. marraskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MERIS2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Osittainen lääkityskatsaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burundi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa