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ハイリスク患者で実施される投薬レビューの効果

2013年11月27日 更新者：University of Aarhus

入院中の高リスク患者における投薬レビューの効果 - 無作為化対照試験

この研究の目的は、投薬過誤を経験するリスクが最も高い患者で実施された層別投薬レビューが、入院中の投薬過誤の数に影響を与えるかどうかを調べることです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

急性入院患者は、入院後に含まれます。 組み入れと無作為化の後、患者は投薬過誤のリスクに従って既存のアルゴリズムでリスク階層化されます。 介入群の患者は、投薬過誤のリスクが高い場合、臨床薬剤師による投薬レビューを受けます。 投薬過誤のリスクが最も高い患者は、臨床薬理学者による投薬レビューを受けます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

600

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • デンマーク
      • Aarhus、デンマーク、8000
        • 募集
        • Aarhus University Hospital
        • 主任研究者：
          • Dorthe K Bonnerup, Msc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 緊急入院
  • >17歳
  • -入院時に少なくとも1つの薬物で治療されている患者

除外基準:

  • 瀕死の患者
  • 自殺患者
  • 酔っ払った患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：コントロール
病棟での通常の手続き
アクティブコンパレータ：階層化された投薬レビュー
投薬過誤のリスクが最も高い患者に対して、臨床薬剤師または臨床薬理学者のいずれかによって行われる投薬レビュー
他の：階層化された投薬レビュー
投薬過誤が多い患者では、投薬の見直しが行われます。 リスクが最も高い患者は臨床薬理学者から投薬レビューを受け、リスクがより低いと評価された患者は臨床薬剤師から投薬レビューを受けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
投薬過誤
時間枠：入院中。 8時間～約20日
投薬過誤は、患者に害を及ぼす可能性がある、または実際に患者に害を及ぼす可能性のある処方の誤りとして定義されます。 これは、医療記録をチェックすることによって評価されます。 2 人の独立した専門家がこれを行います。
入院中。 8時間～約20日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
再入院（全原因）
時間枠：退院後3ヶ月
退院後3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Aarhus

協力者

Aarhus University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年4月1日

一次修了 (予想される)

2013年11月1日

研究の完了 (予想される)

2014年5月1日

試験登録日

最初に提出

2013年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年3月22日

最初の投稿 (見積もり)

2013年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年11月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年11月27日

最終確認日

2013年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MERIS2

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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