AN69 ST 滤血器对危重患者持续性肾脏替代治疗期间凝血功能的影响
2014年1月13日 更新者：Xiaohua Qiu、Zhongda Hospital
与AN69滤血器相比，AN69 ST滤血器在危重患者连续性肾脏替代治疗中可延长滤血时间，减少肝素用量。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Jiangsu
-
Nanjing、Jiangsu、中国、210009
- 招聘中
- Xiaohua Qiu
-
接触：
- Qiu Xiaohua
- 电话号码：02583262553
- 邮箱：xiaohua0917@163.com
-
首席研究员：
- Qiu Xiaohua
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄＞18岁
- 入住 ICU 并需要 CRRT
- 预期生存时间 >72h
排除标准：
- 对血液过滤器或肝素过敏
- 肝素相关性血小板减少症
- 怀孕或哺乳
- 使用其他抗凝药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：AN 69 ST 滤血器
在 CRRT 期间使用 AN 69 ST 滤血器
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ACTIVE_COMPARATOR：AN 69 滤血器
在 CRRT 期间使用 AN 69 滤血器
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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滤血器的使用时间
大体时间：72小时
|
从连续性肾脏替代治疗开始到由于凝血或其他原因不得不结束连续性肾脏替代治疗的时间
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72小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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活化部分凝血活酶时间
大体时间：从连续肾脏替代治疗开始每 6 小时一次，最多 72 小时
|
肝素按活化部分凝血活酶时间使用，并记录用量。
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从连续肾脏替代治疗开始每 6 小时一次，最多 72 小时
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其他结果措施
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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持续性肾脏替代治疗期间发生不良事件的参与者人数
大体时间：72小时
|
72小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年1月1日
初级完成 (预期的)
2014年5月1日
研究注册日期
首次提交
2013年3月19日
首先提交符合 QC 标准的
2013年3月29日
首次发布 (估计)
2013年4月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年1月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年1月13日
最后验证
2014年1月1日
更多信息
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