Az AN69 ST hemofilter hatása a véralvadásra a folyamatos vesepótló terápia során kritikus állapotban
2014. január 13. frissítette: Xiaohua Qiu, Zhongda Hospital
Az AN69 hemofilterhez képest az AN69 ST hemofilter meghosszabbíthatja a hemofilter időtartamát és csökkentheti a heparin mennyiségét kritikus állapotú betegek folyamatos vesepótló terápia során.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
40
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kína, 210009
- Toborzás
- Xiaohua Qiu
-
Kapcsolatba lépni:
- Qiu Xiaohua
- Telefonszám: 02583262553
- E-mail: xiaohua0917@163.com
-
Kutatásvezető:
- Qiu Xiaohua
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- életkor > 18 éves
- intenzív osztályra került, és CRRT-re van szüksége
- várható túlélési idő >72 óra
Kizárási kritériumok:
- allergia hemofilterre vagy heparinra
- heparinhoz kapcsolódó thrombocytopenia
- terhesség vagy szoptatás
- egyéb véralvadásgátló gyógyszerek alkalmazása
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: AN 69 ST hemofilter
Használjon AN 69 ST hemofiltert a CRRT során
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: AN 69 hemofilter
Használjon AN 69 hemofiltert a CRRT során
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A hemofilterek használati ideje
Időkeret: 72 óra
|
A folyamatos vesepótló kezelés kezdetétől annak végéig eltelt idő, amikor a folyamatos vesepótló kezelést véralvadás vagy egyéb okok miatt be kellett fejezni
|
72 óra
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
aktivált parciális tromboplasztin idő
Időkeret: 6 óránként a folyamatos vesepótló kezelés kezdetétől 72 óráig
|
A heparint az aktivált részleges thromboplasztin idő szerint alkalmazzuk, és a mennyiséget rögzítjük.
|
6 óránként a folyamatos vesepótló kezelés kezdetétől 72 óráig
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A folyamatos vesepótló kezelés során nemkívánatos eseményeket észlelő résztvevők száma
Időkeret: 72 óra
|
72 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2012. január 1.
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
2014. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. március 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. március 29.
Első közzététel (BECSLÉS)
2013. április 4.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2014. január 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. január 13.
Utolsó ellenőrzés
2014. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 112233
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .