Влияние гемофильтра AN69 ST на коагуляцию во время непрерывной заместительной почечной терапии у больных в критическом состоянии
13 января 2014 г. обновлено: Xiaohua Qiu, Zhongda Hospital
По сравнению с гемофильтром AN69, гемофильтр AN69 ST может продлить время действия гемофильтра и уменьшить количество гепарина во время непрерывной заместительной почечной терапии у больных в критическом состоянии.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Китай, 210009
- Рекрутинг
- Xiaohua Qiu
-
Контакт:
- Qiu Xiaohua
- Номер телефона: 02583262553
- Электронная почта: xiaohua0917@163.com
-
Главный следователь:
- Qiu Xiaohua
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- возраст > 18 лет
- госпитализирован в отделение интенсивной терапии и нуждается в CRRT
- ожидаемое время выживания > 72 ч
Критерий исключения:
- аллергия на гемофильтр или гепарин
- гепаринассоциированная тромбоцитопения
- беременность или лактация
- использование других антикоагулянтов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Гемофильтр АН 69 СТ
Используйте гемофильтр AN 69 ST во время ХПТ
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Гемофильтр АН 69
Используйте гемофильтр AN 69 во время ХПТ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время использования гемофильтров
Временное ограничение: 72 часа
|
Время от начала непрерывной заместительной почечной терапии до конца, когда непрерывная заместительная почечная терапия должна была быть завершена из-за свертывания крови или по другим причинам.
|
72 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
активированное частичное тромбопластиновое время
Временное ограничение: каждые 6 ч от начала непрерывной заместительной почечной терапии, до 72 ч
|
Гепарин будет использоваться в соответствии с активированным частичным тромбопластиновым временем, и его количество будет записано.
|
каждые 6 ч от начала непрерывной заместительной почечной терапии, до 72 ч
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество участников с нежелательными явлениями во время непрерывной заместительной почечной терапии
Временное ограничение: 72 часа
|
72 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2012 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 мая 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 марта 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 марта 2013 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
4 апреля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
15 января 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 января 2014 г.
Последняя проверка
1 января 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 112233
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .