Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af AN69 ST hæmofilter på koagulation under kontinuerlig nyreerstatningsterapi hos kritisk syge

13. januar 2014 opdateret af: Xiaohua Qiu, Zhongda Hospital
Sammenlignet med AN69 hæmofilter kan AN69 ST hæmofilter forlænge hæmofilterets tid og reducere mængden af ​​heparin under kontinuerlig nyreudskiftningsterapi hos kritisk syge.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Rekruttering
        • Xiaohua Qiu
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Qiu Xiaohua

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder > 18 år
  • indlagt på intensivafdeling og har brug for CRRT
  • forventet overlevelsestid >72 timer

Ekskluderingskriterier:

  • allergi over for hæmofilter eller heparin
  • heparin-associeret trombocytopeni
  • graviditet eller amning
  • brug af andre antikoagulerende lægemidler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: AN 69 ST hæmofilter
Brug AN 69 ST hæmofilter under CRRT
Enhed: AN 69 ST hæmofilter
ACTIVE_COMPARATOR: AN 69 hæmofilter
Brug AN 69 hæmofilter under CRRT
Enhed: AN 69 hæmofilter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brugstiden for hæmofiltre
Tidsramme: 72 timer
Tiden fra begyndelsen af ​​kontinuerlig nyreerstatningsbehandling til afslutningen, hvor kontinuerlig nyreerstatningsbehandling skulle afsluttes på grund af koagulering eller andre årsager
72 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
aktiveret partiel tromboplastintid
Tidsramme: hver 6. time fra begyndelsen af ​​kontinuerlig nyreudskiftningsterapi, op til 72 timer
Heparin vil blive brugt i henhold til aktiveret partiel tromboplastin-tid, og mængden vil blive registreret.
hver 6. time fra begyndelsen af ​​kontinuerlig nyreudskiftningsterapi, op til 72 timer

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal deltagere med uønskede hændelser under kontinuerlig nyreudskiftningsterapi
Tidsramme: 72 timer
72 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zhongda Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. maj 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. marts 2013

Først opslået (SKØN)

4. april 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

15. januar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2014

Sidst verificeret

1. januar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 112233

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Septisk chok

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner