AN69 ST 혈액여과기가 중환자에서 지속적 신대체요법 중 응고에 미치는 영향
2014년 1월 13일 업데이트: Xiaohua Qiu, Zhongda Hospital
AN69 hemofilter와 비교하여 AN69 ST hemofilter는 hemofilter의 시간을 연장하고 중환자에서 지속적인 신대체 요법 동안 헤파린의 양을 감소시킬 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, 중국, 210009
- 모병
- Xiaohua Qiu
-
연락하다:
- Qiu Xiaohua
- 전화번호: 02583262553
- 이메일: xiaohua0917@163.com
-
수석 연구원:
- Qiu Xiaohua
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 나이> 18세
- ICU에 입원했고 CRRT가 필요함
- 예상 생존 시간 >72h
제외 기준:
- 혈액 여과기 또는 헤파린에 대한 알레르기
- 헤파린 관련 혈소판 감소증
- 임신 또는 수유
- 다른 항응고제 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: AN 69 ST 혈액여과기
CRRT 동안 AN 69 ST 혈액여과기 사용
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ACTIVE_COMPARATOR: AN 69 혈액여과기
CRRT 동안 AN 69 혈액여과기 사용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈액여과기 사용시간
기간: 72시간
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지속적 신대체요법 시작부터 응고 등의 이유로 지속적 신대체요법을 종료해야 하는 시점까지의 시간
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72시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간
기간: 지속적인 신대체 요법 시작부터 6시간마다, 최대 72시간
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활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간에 따라 헤파린을 사용하고 그 양을 기록합니다.
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지속적인 신대체 요법 시작부터 6시간마다, 최대 72시간
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기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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지속적인 신대체 요법 중 부작용이 발생한 참가자 수
기간: 72시간
|
72시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 3월 29일
처음 게시됨 (추정)
2013년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 1월 13일
마지막으로 확인됨
2014년 1월 1일
추가 정보
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