异丙嗪与劳拉西泮治疗眩晕
2013年6月13日 更新者：Shadi Asadollahi、Shahid Beheshti University of Medical Sciences
异丙嗪与劳拉西泮治疗急诊眩晕：一项随机临床试验
本研究是一项前瞻性、随机、双盲、平行组临床试验，旨在比较静脉注射 (IV) 异丙嗪和劳拉西泮治疗急诊室周围性眩晕的疗效。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
210
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Nezam Abad
-
Tehran、Nezam Abad、伊朗伊斯兰共和国、17666-33815
- Department of Neurology, Emam Hossein Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁或以上
- 位置性眩晕的背景史
排除标准：
- 无法提供知情同意
- 怀孕或可能怀孕
- 已知对研究药物过敏
- 过去 24 小时内使用止吐剂
- 药物引起的眩晕或直立性低血压的证据
- 眩晕的中枢病理学/中枢起源
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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眩晕强度的平均变化。
大体时间：干预后 2 小时。
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主要疗效结果是研究药物给药后 2 小时干预前后眩晕强度评分的平均变化。
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干预后 2 小时。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疗效和安全性结果测量（恶心变化-第二剂量-不良事件）。
大体时间：干预后 2-8 小时。
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次要结果包括，恶心 VAS 评分的平均变化、需要第二剂研究药物，以及干预后每个研究组受试者的药物相关不良事件发生率。
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干预后 2-8 小时。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年4月1日
初级完成 (实际的)
2013年6月1日
研究完成 (实际的)
2013年6月1日
研究注册日期
首次提交
2013年4月2日
首先提交符合 QC 标准的
2013年4月4日
首次发布 (估计)
2013年4月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年6月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年6月13日
最后验证
2013年6月1日
更多信息
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