Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Prometatsiini vs. loratsepaami huimauksen hoitoon

torstai 13. kesäkuuta 2013 päivittänyt: Shadi Asadollahi, Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Prometatsiini vs. loratsepaami huimauksen hoitoon ensiapuosastolla: satunnaistettu kliininen tutkimus

Tämä tutkimus oli prospektiivinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmien kliininen tutkimus, jonka tarkoituksena oli vertailla suonensisäisen (IV) prometatsiinin ja loratsepaamin tehokkuutta ääreishuimauksen hoidossa ensiapuosastolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

210

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Iran, islamilainen tasavalta
    • Nezam Abad
      • Tehran, Nezam Abad, Iran, islamilainen tasavalta, 17666-33815
        • Department of Neurology, Emam Hossein Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Aseman huimauksen taustahistoria

Poissulkemiskriteerit:

  • Tietoon perustuvaa suostumusta ei voida antaa
  • Raskaana tai mahdollisesti raskaana
  • Tunnettu allergia tutkimuslääkkeille
  • Antiemeettisten aineiden käyttö edellisen 24 tunnin aikana
  • Todisteet lääkkeiden aiheuttamasta huimauksesta tai ortostaattisesta hypotensiosta
  • Keskuspatologiat / huimauksen keskusperä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Prometatsiini
IV prometatsiini (25 mg)
Lääke: Loratsepaami
Lääke: Prometatsiini
Active Comparator: loratsepaami
IV loratsepaami (2 mg)
Lääke: Loratsepaami
Lääke: Prometatsiini

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen muutos huimauksen intensiteetissä.
Aikaikkuna: 2 tunnin kuluttua toimenpiteestä.
Ensisijainen tehokkuustulos oli huimauksen intensiteetin keskimääräinen muutos ennen interventiota ja sen jälkeen 2 tuntia tutkimuslääkkeiden annon jälkeen.
2 tunnin kuluttua toimenpiteestä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehoa ja turvallisuutta koskevat tulosmittaukset (pahoinvointi-muutos-annos-haittatapahtumat).
Aikaikkuna: 2-8 tunnin kuluttua toimenpiteestä.
Toissijaisiin tuloksiin sisältyivät keskimääräinen muutos pahoinvoinnin VAS-pisteissä, toisen annoksen tutkimuslääkkeitä tarve ja lääkkeisiin liittyvien haittatapahtumien määrä koehenkilöillä kussakin tutkimusryhmässä toimenpiteen jälkeen.
2-8 tunnin kuluttua toimenpiteestä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 9. huhtikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 14. kesäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. kesäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SB-067

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Perifeerinen huimaus.

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa