中度贫血对游离微血管组织移植影响的随机研究
2020年11月9日 更新者：University of Zurich
中度贫血患者游离皮瓣灌注的评估和输血阈值的可能降低。
- 手术干预试验
研究概览
详细说明
在研究组 1 中，患者的血细胞比容水平将保持在 28% 以下，并且只有在出现症状或低于 25% 时才接受输血。 第 2 组患者将接受输血以达到始终高于 30% 的血细胞比容。
将用吲哚菁绿荧光血管造影术、共聚焦显微镜和氧分压测量探针测量游离皮瓣中的组织灌注。
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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ZH
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Zurich、ZH、瑞士、8091
- University Hospital Zurich, Center for Reconstructive Surgery
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
计划用游离皮瓣进行缺损重建且术前血细胞比容为 28% 或以下的患者
描述
纳入标准：
- 游离皮瓣和术前血细胞比容为 28% 或以下的计划缺损重建
排除标准：
- 凝血障碍
- 耶和华见证人
- 碘过敏
- 肾或肝功能不全
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
贫血组
在 hct 低于 25% 之前不会输血
|
|
正常hct组
第 2 组患者将按照目前研究之外的标准方案接受输血
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
围手术期和术后输血次数
大体时间：10天
|
10天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2013年5月1日
初级完成 (实际的)
2018年1月1日
研究完成 (实际的)
2018年1月1日
研究注册日期
首次提交
2013年4月22日
首先提交符合 QC 标准的
2013年5月6日
首次发布 (估计)
2013年5月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月9日
最后验证
2014年12月1日
更多信息
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