此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

评估神经胶质瘤患者 MicroRNA-10b 的表达水平

2023年10月3日 更新者:Arti Gaur、Dartmouth-Hitchcock Medical Center

评估神经胶质瘤患者 microRNA-10b 的表达水平

微小 RNA (miRNA) 是转录后控制靶基因的分子生物标志物。 已在多种癌症中观察到失调的 miRNA 表达。 在被称为胶质母细胞瘤的高级神经胶质瘤中,研究人员发现了一种致癌 miRNA,即 miRNA-10b (mir-10b),它在胶质母细胞瘤中的表达水平高于正常脑组织。 本研究检验了原发性神经胶质瘤样本中 mir-10b 表达模式将作为预后和诊断标志物的假设。 本研究还将描述神经胶质瘤亚类的表型和基因型多样性。 此外,考虑到抗 mir-10b 在阻断已建立的胶质母细胞瘤生长方面的关键作用,研究人员将在体外测试个体原发性肿瘤对抗 mir-10b 治疗的敏感性。 肿瘤、血液和脑脊液样本将在两年内从被诊断患有神经胶质瘤的患者身上获取。 将检查这些样品的 mir-10b 表达水平。 患者存活率以及肿瘤分级和基因型变异将与 mir-10b 表达水平相关。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02114
        • 主动,不招人
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston、Massachusetts、美国、02111
        • 主动,不招人
        • Tufts Medical Center
    • New Hampshire
      • Lebanon、New Hampshire、美国、03756
        • 招聘中
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Arti B Gaur, PhD
        • 首席研究员:
          • Linton T Evans, MD
    • Vermont
      • Burlington、Vermont、美国、05405
        • 主动,不招人
        • University of Vermont

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

在诊所接受神经胶质瘤手术、放疗和药物治疗的患者将有资格参加该研究。

描述

纳入/排除标准:

  • 18岁
  • 因临床原因需要切除的脑肿瘤。
  • 组织病理学确认肿瘤为神经胶质来源,WHO II、III或IV级。
  • 病理学确定有足够的组织可供处理。
  • 足够的决策能力来审查、讨论和签署同意书,以允许他们的肿瘤样本用于未来的人类脑肿瘤生物学实验室研究。 同意能力的确定由一名共同研究者根据临床评估做出。
  • 选择针对其疾病的标准治疗方案以及正在进行的临床试验的患者将有资格参加本研究。 新诊断的胶质母细胞瘤的标准治疗通常包括手术切除,然后联合替莫唑胺放疗,然后是替莫唑胺辅助化疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总生存期
大体时间:24个月
每 12 周 +/- 1 周跟踪一次患者的生存情况。
24个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
无进展生存期
大体时间:24个月
24个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Arti B Gaur, PhD、Dartmouth-Hitchcock Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月28日

初级完成 (估计的)

2024年5月1日

研究完成 (估计的)

2024年5月1日

研究注册日期

首次提交

2013年5月6日

首先提交符合 QC 标准的

2013年5月8日

首次发布 (估计的)

2013年5月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月3日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅