Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena poziomów ekspresji MicroRNA-10b u pacjentów z glejakami

9 września 2025 zaktualizowane przez: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Ocena poziomów ekspresji mikroRNA-10b u pacjentów z glejakami

MikroRNA (miRNA) to biomarkery molekularne, które kontrolują potranskrypcyjnie docelowe geny. Rozregulowaną ekspresję miRNA zaobserwowano w różnych nowotworach. W glejakach wysokiego stopnia, znanych jako glejaki, badacze zidentyfikowali onkogenny miRNA, miRNA-10b (mir-10b), którego ekspresja jest wyższa w glejakach niż w normalnej tkance mózgowej. Niniejsze badanie testuje hipotezę, że w pierwotnych próbkach glejaka wzorce ekspresji mir-10b będą służyć jako marker prognostyczny i diagnostyczny. Badanie to scharakteryzuje również fenotypową i genotypową różnorodność podklas glejaka. Ponadto, biorąc pod uwagę krytyczną funkcję anty-mir-10b w blokowaniu ustalonego wzrostu glejaka, badacze przetestują in vitro wrażliwość poszczególnych guzów pierwotnych na leczenie anty-mir-10b. Próbki guza, krwi i płynu mózgowo-rdzeniowego będą pobierane od pacjentów z rozpoznaniem glejaka przez okres dwóch lat. Próbki te zostaną zbadane pod kątem poziomów ekspresji mir-10b. Przeżycie pacjenta, jak również zmienność stopnia złośliwości nowotworu i genotypu będą skorelowane z poziomami ekspresji mir-10b.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

94

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02111
        • Tufts Medical Center
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Stany Zjednoczone, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Stany Zjednoczone, 05405
        • University of Vermont

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania zostaną zakwalifikowani pacjenci przyjmowani w klinice, którzy będą poddani leczeniu chirurgicznemu, radioterapii i farmakoterapii glejaków.

Opis

Kryteria włączenia/wyłączenia:

  • 18 lat
  • Guzy mózgu do usunięcia z powodów klinicznych.
  • Potwierdzenie patologii histologicznej, że guz jest pochodzenia glejowego, stopień II, III lub IV wg WHO.
  • Odpowiednia tkanka dostępna do przetwarzania, jak określono w Patologii.
  • Odpowiednia zdolność do podejmowania decyzji w celu przejrzenia, omówienia i podpisania formularza zgody, aby umożliwić wykorzystanie ich próbek guza do przyszłych badań laboratoryjnych biologii nowotworów ludzkiego mózgu. Określenia zdolności do wyrażenia zgody dokonuje jeden ze współbadaczy na podstawie oceny klinicznej.
  • Pacjenci, którzy zdecydują się na standardowy schemat leczenia swojej choroby, a także trwające badania kliniczne, będą mogli wziąć udział w tym badaniu. Standardowa opieka nad nowo zdiagnozowanymi glejakami zwykle obejmuje resekcję chirurgiczną, a następnie radioterapię z jednoczesnym podawaniem temozolomidu, a następnie uzupełniającą chemioterapię temozolomidem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 24 miesiące
Pacjenci będą obserwowani pod kątem przeżycia co 12 tygodni +/- 1 tydzień.
24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 24 miesiące
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Arti B Gaur, PhD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 października 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 maja 2013

Pierwszy wysłany (Szacowany)

9 maja 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

15 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • D12160

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Glejaka wielopostaciowego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahamas

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj