CHF 환자의 DDI 관리에서 임상약사의 역할
2013년 5월 15일 업데이트: The University Clinic of Pulmonary and Allergic Diseases Golnik
만성 심부전 환자에서 임상적으로 관련된 약물-약물 상호작용 관리에서 임상 약사의 개입의 역할
약물-약물 상호작용(DDI)은 만성 심부전(CHF) 환자에게 흔히 발생하며 환자가 상태 치료를 위해 처방하는 약물의 수에 따라 발생률이 증가합니다.
데이터베이스는 종종 임상 관련성이 높은 DDI를 감지합니다.
연구자들은 주치의에게 DDI에 대한 알림을 보내 임상적으로 유의한 DDI를 탐지하고 발생을 줄이기 위해 이 연구를 수행했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Golnik, 슬로베니아, 4204
- 모병
- University Clinic Golnik
-
연락하다:
- Mitja Lainscak, Md, PhD
- 전화번호: +38642569141
- 이메일: mitja.lainscak@guest.arnes.si
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- CHF I50.0 - I50.9 및 I11.0 - I11.9(ICD-10) 진단을 받고 입원한 환자
- 2가지 이상의 약물을 투여받은 환자
제외 기준:
- 다른 조건으로 입원한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: DDI에 대한 조언
주치의는 평소와 같이 중재 팔 치료에 무작위로 배정됩니다. 개입 부문에서 그/그녀는 일반적인 심부전 조언 외에 환자에게 처방된 약물 간의 DDI에 대한 조언을 받게 됩니다.
|
|
|
간섭 없음: 일반적인 조언
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
입원과 퇴원 사이에 대조군과 중재적 치료군에서 임상적으로 유의한 DDI의 빈도와 중증도의 차이를 평가하기 위해
기간: 90일
|
입원과 퇴원 사이에 임상적으로 유의미한 DDI의 차이를 측정할 것입니다.
통제 그룹의 의사는 환자에게 처방된 약물 사이의 DDI에 대한 조언을 받지 않지만 중재 그룹의 의사는 알 수 있습니다.
이를 통해 두 그룹의 입학과 퇴원 사이에 DDI 발생에 대한 조언의 영향을 평가할 것입니다.
|
90일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mitja Lainscak, PhD, University Clinic Golnik
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 5월 15일
처음 게시됨 (추정)
2013년 5월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 5월 15일
마지막으로 확인됨
2013년 5월 1일
추가 정보
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