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冠状动脉疾病患者的 CTRP3 和颗粒蛋白前体

2020年8月31日 更新者:Kyung Mook Choi、Korea University

C1q/TNF 相关蛋白 3(CTRP-3)和颗粒蛋白前体对急性冠脉综合征和稳定型心绞痛患者的意义

内脏肥胖是工业化国家心血管疾病发病率和死亡率的主要原因之一。 脂肪组织分泌各种称为脂肪因子的生物活性分子,这些分子会导致包括心血管疾病 (CVD) 在内的肥胖相关疾病的发生。 颗粒蛋白前体和 CTRP3 是最近发现的新型脂肪因子。 因此,研究人员试图比较 CAD 患者的循环 CTRP-3 和颗粒蛋白前体水平,并研究在调整众所周知的 CAD 危险因素后,CTRP-3 或颗粒蛋白前体是否与 CAD 患病率显着相关。

研究概览

地位

完全的

详细说明

CTRP-3(同义词 CORS-26、cartducin 和 cartonectin)是一种有效的抗炎脂肪因子,可抑制单核细胞和脂肪细胞中的促炎通路。 使用最近开发的酶联免疫吸附测定 (ELISA),我们报告了葡萄糖代谢失调患者的循环 CTRP-3 水平升高。

颗粒蛋白原被确定为通过脂肪组织中的白细胞介素 6 (IL-6) 介导高脂肪饮食诱导的胰岛素抵抗和肥胖的关键脂肪因子。 我们之前曾报道,2 型糖尿病患者的颗粒蛋白原水平显着升高,并且与网膜脂肪组织中的巨噬细胞浸润有关。 此外,颗粒蛋白前体的表达减少了炎症,其降解为颗粒蛋白肽增强了动脉粥样硬化斑块中的炎症,这可能有助于动脉粥样硬化的进展。之前没有关于 CTRP-3 或颗粒蛋白前体在人类心血管疾病 (CAD) 中的意义的报道). 在本研究中,我们比较了 CAD 患者的循环 CTRP-3 和颗粒蛋白前体水平,并调查了在调整众所周知的 CAD 危险因素后,CTRP-3 或颗粒蛋白前体是否与 CAD 患病率显着相关。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

362

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国
        • Korea University Guro Hospital Dept. of Endocrinology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

入住高丽大学医学中心九老医院心脏病科冠心病监护室的急性冠脉综合征 (ACS) 患者。

从参与者中招募对照受试者在高丽大学九老医院健康促进中心进行常规健康检查。

描述

纳入标准:

  • 急性心肌梗塞
  • 不稳定型心绞痛
  • 稳定性心绞痛

排除标准:

对于对照组,我们排除了有

  • CVD病史(心肌梗死、不稳定型心绞痛、中风或心血管血运重建)
  • 2型糖尿病
  • 2 期高血压(静息血压,≥160/100 mmHg)
  • 恶性肿瘤
  • 严重的肾脏或肝脏疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
急性冠脉综合征 (ACS)
入住高丽大学医疗中心九老医院心脏科冠心病监护室的患者。 他们患有急性心肌梗塞或不稳定型心绞痛。
稳定型心绞痛 (SAP)
入住高丽大学医疗中心九老医院心脏科冠心病监护室的患者。 他们患有稳定型心绞痛。
控制
谁是从参与者中招募的,在高丽大学九老医院健康促进中心进行例行健康检查。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
携程3
大体时间:16个月
CTRP3(纳克/毫升)
16个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
收缩压
大体时间:16个月
收缩压(毫米汞柱)
16个月
低密度脂蛋白胆固醇
大体时间:16个月
低密度脂蛋白(毫克/分升)
16个月
超敏C反应蛋白
大体时间:16个月
hsCRP (毫克/分升)
16个月
肌酐
大体时间:16个月
肌酐(毫克/分升)
16个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kyung Mook Choi, M.D.、Korea University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年3月1日

初级完成 (实际的)

2012年12月31日

研究完成 (实际的)

2012年12月31日

研究注册日期

首次提交

2013年6月2日

首先提交符合 QC 标准的

2013年6月2日

首次发布 (估计)

2013年6月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月31日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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