- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01869816
CTRP3 и програнулин у пациентов с ишемической болезнью сердца
Влияние C1q/TNF-родственного белка-3 (CTRP-3) и програнулина у пациентов с острым коронарным синдромом и стабильной стенокардией
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
CTRP-3 (синонимы CORS-26, картдуцин и картонектин) представляет собой мощный противовоспалительный адипокин, который ингибирует провоспалительные пути в моноцитах и адипоцитах. Используя недавно разработанный иммуноферментный анализ (ELISA), мы сообщили, что уровни циркулирующего CTRP-3 были повышены у пациентов с нарушением регуляции метаболизма глюкозы.
Програнулин был идентифицирован как ключевой адипокин, опосредующий резистентность к инсулину и ожирение, вызванные диетой с высоким содержанием жиров, через интерлейкин-6 (ИЛ-6) в жировой ткани. Ранее мы сообщали, что уровни програнулина были значительно выше у лиц с диабетом 2 типа и были связаны с инфильтрацией макрофагов в сальниковой жировой ткани. Кроме того, экспрессия програнулина уменьшает воспаление, а его деградация в пептиды гранулинов усиливает воспаление в атеросклеротических бляшках, что может способствовать прогрессированию атеросклероза. ). В настоящем исследовании мы сравнили уровни циркулирующего CTRP-3 и програнулина у пациентов с ИБС и исследовали, в значительной степени связаны ли CTRP-3 или програнулин с распространенностью ИБС после поправки на хорошо известные факторы риска ИБС.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика
- Korea University Guro Hospital Dept. of Endocrinology
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Пациенты с острым коронарным синдромом (ОКС), госпитализированные в отделения кардиологии отделения кардиологии больницы Гуро Медицинского центра Корейского университета.
Контрольные субъекты были набраны из участников для планового медицинского осмотра в Центре укрепления здоровья больницы Гуро Корейского университета.
Описание
Критерии включения:
- острый инфаркт миокарда
- нестабильная стенокардия
- стабильная стенокардия
Критерий исключения:
Из контрольной группы мы исключаем участников, у которых
- история сердечно-сосудистых заболеваний (инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, инсульт или сердечно-сосудистая реваскуляризация)
- диабет 2 типа
- артериальная гипертензия 2 стадии (артериальное давление в покое ≥160/100 мм рт.ст.)
- злокачественность
- тяжелое заболевание почек или печени
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Острый коронарный синдром (ОКС)
Которые были госпитализированы в отделения кардиологии отделения кардиологии больницы Гуро Медицинского центра Корейского университета.
У них острый инфаркт миокарда или нестабильная стенокардия.
|
|
Стабильная стенокардия (САП)
Которые были госпитализированы в отделения кардиологии отделения кардиологии больницы Гуро Медицинского центра Корейского университета.
У них стабильная стенокардия.
|
|
Контроль
Которые были отобраны из участников для планового медицинского осмотра в Центре укрепления здоровья больницы Гуро Корейского университета.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
CTRP3
Временное ограничение: 16 месяцев
|
CTRP3 (нг/мл)
|
16 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
СБП
Временное ограничение: 16 месяцев
|
САД (мм рт.ст.)
|
16 месяцев
|
|
Холестерин ЛПНП
Временное ограничение: 16 месяцев
|
ЛПНП (мг/дл)
|
16 месяцев
|
|
вчСРБ
Временное ограничение: 16 месяцев
|
вчСРБ (мг/дл)
|
16 месяцев
|
|
креатинин
Временное ограничение: 16 месяцев
|
креатинин (мг/дл)
|
16 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kyung Mook Choi, M.D., Korea University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CAD(CTRP3,PRGL)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .