Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

CTRP3 и програнулин у пациентов с ишемической болезнью сердца

31 августа 2020 г. обновлено: Kyung Mook Choi, Korea University

Влияние C1q/TNF-родственного белка-3 (CTRP-3) и програнулина у пациентов с острым коронарным синдромом и стабильной стенокардией

Висцеральное ожирение является одной из основных причин сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности в промышленно развитых странах. Жировая ткань секретирует различные виды биоактивных молекул, называемых адипокинами, которые способствуют развитию заболеваний, связанных с ожирением, включая сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ). Програнулин и CTRP3 являются недавно открытыми новыми адипокинами. Поэтому исследователи попытались сравнить уровни циркулирующего CTRP-3 и програнулина у пациентов с ИБС и выяснить, связаны ли CTRP-3 или програнулин в значительной степени с распространенностью ИБС после поправки на известные факторы риска ИБС.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

CTRP-3 (синонимы CORS-26, картдуцин и картонектин) представляет собой мощный противовоспалительный адипокин, который ингибирует провоспалительные пути в моноцитах и ​​адипоцитах. Используя недавно разработанный иммуноферментный анализ (ELISA), мы сообщили, что уровни циркулирующего CTRP-3 были повышены у пациентов с нарушением регуляции метаболизма глюкозы.

Програнулин был идентифицирован как ключевой адипокин, опосредующий резистентность к инсулину и ожирение, вызванные диетой с высоким содержанием жиров, через интерлейкин-6 (ИЛ-6) в жировой ткани. Ранее мы сообщали, что уровни програнулина были значительно выше у лиц с диабетом 2 типа и были связаны с инфильтрацией макрофагов в сальниковой жировой ткани. Кроме того, экспрессия програнулина уменьшает воспаление, а его деградация в пептиды гранулинов усиливает воспаление в атеросклеротических бляшках, что может способствовать прогрессированию атеросклероза. ). В настоящем исследовании мы сравнили уровни циркулирующего CTRP-3 и програнулина у пациентов с ИБС и исследовали, в значительной степени связаны ли CTRP-3 или програнулин с распространенностью ИБС после поправки на хорошо известные факторы риска ИБС.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

362

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с острым коронарным синдромом (ОКС), госпитализированные в отделения кардиологии отделения кардиологии больницы Гуро Медицинского центра Корейского университета.

Контрольные субъекты были набраны из участников для планового медицинского осмотра в Центре укрепления здоровья больницы Гуро Корейского университета.

Описание

Критерии включения:

  • острый инфаркт миокарда
  • нестабильная стенокардия
  • стабильная стенокардия

Критерий исключения:

Из контрольной группы мы исключаем участников, у которых

  • история сердечно-сосудистых заболеваний (инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, инсульт или сердечно-сосудистая реваскуляризация)
  • диабет 2 типа
  • артериальная гипертензия 2 стадии (артериальное давление в покое ≥160/100 мм рт.ст.)
  • злокачественность
  • тяжелое заболевание почек или печени

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Острый коронарный синдром (ОКС)
Которые были госпитализированы в отделения кардиологии отделения кардиологии больницы Гуро Медицинского центра Корейского университета. У них острый инфаркт миокарда или нестабильная стенокардия.
Стабильная стенокардия (САП)
Которые были госпитализированы в отделения кардиологии отделения кардиологии больницы Гуро Медицинского центра Корейского университета. У них стабильная стенокардия.
Контроль
Которые были отобраны из участников для планового медицинского осмотра в Центре укрепления здоровья больницы Гуро Корейского университета.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
CTRP3
Временное ограничение: 16 месяцев
CTRP3 (нг/мл)
16 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
СБП
Временное ограничение: 16 месяцев
САД (мм рт.ст.)
16 месяцев
Холестерин ЛПНП
Временное ограничение: 16 месяцев
ЛПНП (мг/дл)
16 месяцев
вчСРБ
Временное ограничение: 16 месяцев
вчСРБ (мг/дл)
16 месяцев
креатинин
Временное ограничение: 16 месяцев
креатинин (мг/дл)
16 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Kyung Mook Choi, M.D., Korea University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июня 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться