- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01869816
CTRP3 e progranulina em pacientes com doença arterial coronariana
Implicações da proteína-3 relacionada a C1q/TNF (CTRP-3) e progranulina em pacientes com síndrome coronariana aguda e angina pectoris estável
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
CTRP-3 (sinônimos CORS-26, cartducin e cartonectin) é uma potente adipocina anti-inflamatória que inibe as vias pró-inflamatórias em monócitos e adipócitos. Usando um ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA) recentemente desenvolvido, relatamos que os níveis circulantes de CTRP-3 estavam elevados em pacientes com desregulação do metabolismo da glicose.
A progranulina foi identificada como uma adipocina chave mediadora da resistência à insulina induzida por dieta rica em gordura e obesidade através da interleucina-6 (IL-6) no tecido adiposo. Relatamos anteriormente que os níveis de progranulina eram significativamente maiores em indivíduos com diabetes tipo 2 e estavam associados à infiltração de macrófagos no tecido adiposo omental. Além disso, a expressão de progranulina reduz a inflamação e sua degradação em peptídeos de granulinas aumenta a inflamação na placa aterosclerótica, o que pode contribuir para a progressão da aterosclerose. ). No presente estudo, comparamos os níveis circulantes de CTRP-3 e progranulina em pacientes com DAC e investigamos se CTRP-3 ou progranulina está significativamente associada à prevalência de DAC após ajuste para fatores de risco de DAC bem conhecidos.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia
- Korea University Guro Hospital Dept. of Endocrinology
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Pacientes com síndrome coronariana aguda (SCA), internados nas unidades de tratamento coronariano da Divisão de Cardiologia do Guro Hospital no Korea University Medical Center.
Indivíduos de controle foram recrutados entre os participantes para um check-up de saúde de rotina no Centro de Promoção da Saúde do Hospital Guro da Universidade da Coréia.
Descrição
Critério de inclusão:
- infarto agudo do miocárdio
- angina instável
- angina de peito estável
Critério de exclusão:
Para o grupo controle, excluímos os participantes que tiveram
- história de DCV (infarto do miocárdio, angina instável, acidente vascular cerebral ou revascularização cardiovascular)
- Diabetes tipo 2
- hipertensão estágio 2 (pressão arterial em repouso, ≥160/100 mmHg)
- malignidade
- doença renal ou hepática grave
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Síndrome coronariana aguda (SCA)
Que foram admitidos nas unidades de cuidados coronários da divisão de cardiologia do hospital Guro no Korea University Medical Center.
Eles têm infarto agudo do miocárdio ou angina instável.
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Angina de peito estável (PAS)
Que foram admitidos nas unidades de cuidados coronários da divisão de cardiologia do hospital Guro no Korea University Medical Center.
Eles têm angina estável.
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Ao controle
Que foram recrutados entre os participantes para um check-up de saúde de rotina no Centro de Promoção da Saúde do Hospital Guro da Universidade da Coreia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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CTRP3
Prazo: 16 meses
|
CTRP3 (ng/ml)
|
16 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
SBP
Prazo: 16 meses
|
PAS (mmHg)
|
16 meses
|
Colesterol LDL
Prazo: 16 meses
|
LDL (mg/dl)
|
16 meses
|
hsCRP
Prazo: 16 meses
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hsCRP (mg/dl)
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16 meses
|
creatinina
Prazo: 16 meses
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creatinina (mg/dl)
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16 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kyung Mook Choi, M.D., Korea University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CAD(CTRP3,PRGL)
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