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CTRP3 e progranulina em pacientes com doença arterial coronariana

31 de agosto de 2020 atualizado por: Kyung Mook Choi, Korea University

Implicações da proteína-3 relacionada a C1q/TNF (CTRP-3) e progranulina em pacientes com síndrome coronariana aguda e angina pectoris estável

A obesidade visceral é uma das principais causas de morbidade e mortalidade cardiovascular nos países industrializados. O tecido adiposo secreta vários tipos de moléculas bioativas denominadas adipocinas que contribuem para o desenvolvimento de distúrbios relacionados à obesidade, incluindo doenças cardiovasculares (DCV). A progranulina e o CTRP3 são novas adipocinas recentemente descobertas. Portanto, os investigadores tentaram comparar os níveis circulantes de CTRP-3 e progranulina em pacientes com DAC e investigaram se CTRP-3 ou progranulina estão significativamente associados à prevalência de DAC após o ajuste para fatores de risco de DAC bem conhecidos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

CTRP-3 (sinônimos CORS-26, cartducin e cartonectin) é uma potente adipocina anti-inflamatória que inibe as vias pró-inflamatórias em monócitos e adipócitos. Usando um ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA) recentemente desenvolvido, relatamos que os níveis circulantes de CTRP-3 estavam elevados em pacientes com desregulação do metabolismo da glicose.

A progranulina foi identificada como uma adipocina chave mediadora da resistência à insulina induzida por dieta rica em gordura e obesidade através da interleucina-6 (IL-6) no tecido adiposo. Relatamos anteriormente que os níveis de progranulina eram significativamente maiores em indivíduos com diabetes tipo 2 e estavam associados à infiltração de macrófagos no tecido adiposo omental. Além disso, a expressão de progranulina reduz a inflamação e sua degradação em peptídeos de granulinas aumenta a inflamação na placa aterosclerótica, o que pode contribuir para a progressão da aterosclerose. ). No presente estudo, comparamos os níveis circulantes de CTRP-3 e progranulina em pacientes com DAC e investigamos se CTRP-3 ou progranulina está significativamente associada à prevalência de DAC após ajuste para fatores de risco de DAC bem conhecidos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

362

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Seoul, Republica da Coréia
        • Korea University Guro Hospital Dept. of Endocrinology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com síndrome coronariana aguda (SCA), internados nas unidades de tratamento coronariano da Divisão de Cardiologia do Guro Hospital no Korea University Medical Center.

Indivíduos de controle foram recrutados entre os participantes para um check-up de saúde de rotina no Centro de Promoção da Saúde do Hospital Guro da Universidade da Coréia.

Descrição

Critério de inclusão:

  • infarto agudo do miocárdio
  • angina instável
  • angina de peito estável

Critério de exclusão:

Para o grupo controle, excluímos os participantes que tiveram

  • história de DCV (infarto do miocárdio, angina instável, acidente vascular cerebral ou revascularização cardiovascular)
  • Diabetes tipo 2
  • hipertensão estágio 2 (pressão arterial em repouso, ≥160/100 mmHg)
  • malignidade
  • doença renal ou hepática grave

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Síndrome coronariana aguda (SCA)
Que foram admitidos nas unidades de cuidados coronários da divisão de cardiologia do hospital Guro no Korea University Medical Center. Eles têm infarto agudo do miocárdio ou angina instável.
Angina de peito estável (PAS)
Que foram admitidos nas unidades de cuidados coronários da divisão de cardiologia do hospital Guro no Korea University Medical Center. Eles têm angina estável.
Ao controle
Que foram recrutados entre os participantes para um check-up de saúde de rotina no Centro de Promoção da Saúde do Hospital Guro da Universidade da Coreia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
CTRP3
Prazo: 16 meses
CTRP3 (ng/ml)
16 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
SBP
Prazo: 16 meses
PAS (mmHg)
16 meses
Colesterol LDL
Prazo: 16 meses
LDL (mg/dl)
16 meses
hsCRP
Prazo: 16 meses
hsCRP (mg/dl)
16 meses
creatinina
Prazo: 16 meses
creatinina (mg/dl)
16 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kyung Mook Choi, M.D., Korea University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2011

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de junho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de junho de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

5 de junho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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