CTRP3 y progranulina en pacientes con enfermedad arterial coronaria
Implicaciones de la proteína 3 relacionada con C1q/TNF (CTRP-3) y la progranulina en pacientes con síndrome coronario agudo y angina de pecho estable
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
CTRP-3 (sinónimos CORS-26, cartducina y cartonectina) es una potente adipocina antiinflamatoria que inhibe las vías proinflamatorias en monocitos y adipocitos. Usando un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) desarrollado recientemente, informamos que los niveles circulantes de CTRP-3 estaban elevados en pacientes con desregulación del metabolismo de la glucosa.
La progranulina se identificó como una adipoquina clave que media la resistencia a la insulina inducida por una dieta alta en grasas y la obesidad a través de la interleuquina-6 (IL-6) en el tejido adiposo. Anteriormente informamos que los niveles de progranulina eran significativamente más altos en personas con diabetes tipo 2 y estaban asociados con la infiltración de macrófagos en el tejido adiposo omental. Además, la expresión de progranulina reduce la inflamación y su degradación en péptidos de granulina aumenta la inflamación en la placa aterosclerótica, lo que puede contribuir a la progresión de la aterosclerosis No ha habido ningún informe previo sobre la implicación de CTRP-3 o progranulina en humanos con enfermedad cardiovascular (CAD ). En el presente estudio, comparamos los niveles circulantes de CTRP-3 y progranulina en pacientes con CAD e investigamos si CTRP-3 o progranulina se asocian significativamente con la prevalencia de CAD después del ajuste por factores de riesgo de CAD bien conocidos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de
- Korea University Guro Hospital Dept. of Endocrinology
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Pacientes con síndrome coronario agudo (SCA), que ingresaron en las unidades de cuidados coronarios de la División de Cardiología del Hospital Guro en el Centro Médico de la Universidad de Corea.
Los sujetos de control fueron reclutados de los participantes para un chequeo de salud de rutina en el Centro de Promoción de la Salud del Hospital Guro de la Universidad de Corea.
Descripción
Criterios de inclusión:
- infarto agudo del miocardio
- angina inestable
- angina de pecho estable
Criterio de exclusión:
Para el grupo de control, excluimos a los participantes que tenían
- antecedentes de CVD (infarto de miocardio, angina inestable, accidente cerebrovascular o revascularización cardiovascular)
- diabetes tipo 2
- Hipertensión en estadio 2 (presión arterial en reposo, ≥160/100 mmHg)
- malignidad
- enfermedad renal o hepática grave
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Síndrome coronario agudo (SCA)
Que fueron admitidos en las unidades de cuidados coronarios de la división de cardiología del hospital Guro en el Centro Médico de la Universidad de Corea.
Tienen infarto agudo de miocardio o angina inestable.
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Angina de pecho estable (SAP)
Que fueron admitidos en las unidades de cuidados coronarios de la división de cardiología del hospital Guro en el Centro Médico de la Universidad de Corea.
Tienen angina estable.
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Control
Quienes fueron reclutados de los participantes para un chequeo de salud de rutina en el Centro de Promoción de la Salud del Hospital Guro de la Universidad de Corea.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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CTRP3
Periodo de tiempo: 16 meses
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CTRP3 (ng/ml)
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16 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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PAS
Periodo de tiempo: 16 meses
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PAS (mmHg)
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16 meses
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Colesterol LDL
Periodo de tiempo: 16 meses
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LDL (mg/dl)
|
16 meses
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hsCRP
Periodo de tiempo: 16 meses
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PCRhs (mg/dl)
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16 meses
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creatinina
Periodo de tiempo: 16 meses
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creatinina (mg/dl)
|
16 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kyung Mook Choi, M.D., Korea University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CAD(CTRP3,PRGL)
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