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冠動脈疾患患者におけるCTRP3とプログラニュリン

2020年8月31日 更新者:Kyung Mook Choi、Korea University

急性冠症候群および安定狭心症患者におけるC1q/TNF関連タンパク質-3(CTRP-3)およびプログラニュリンの影響

内臓肥満は、先進国における心血管疾患の罹患率と死亡率の主な原因の 1 つです。 脂肪組織は、心血管疾患(CVD)を含む肥満関連疾患の発症に寄与するアディポカインと呼ばれるさまざまな種類の生理活性分子を分泌します。 プログラニュリンと CTRP3 は、最近発見された新規アディポカインです。 したがって、研究者らは、CAD患者の循環CTRP-3とプログラニュリンレベルを比較することを試み、既知のCAD危険因子を調整した後、CTRP-3またはプログラニュリンがCAD有病率と有意に関連するかどうかを調査した。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

CTRP-3 (同義語 CORS-26、カートデューシン、カルトネクチン) は、単球および脂肪細胞の炎症促進経路を阻害する強力な抗炎症性アディポカインです。 最近開発された酵素結合免疫吸着検定法 (ELISA) を使用して、グルコース代謝調節不全患者では循環 CTRP-3 レベルが上昇していることを報告しました。

プログラニュリンは、脂肪組織中のインターロイキン-6 (IL-6) を介して、高脂肪食誘発性のインスリン抵抗性と肥満を媒介する重要なアディポカインとして同定されました。 我々は以前、2型糖尿病患者ではプログラヌリンレベルが著しく高く、大網脂肪組織へのマクロファージ浸潤と関連していることを報告した。 さらに、プログラニュリンの発現は炎症を軽減し、そのグラニュリンペプチドへの分解はアテローム性動脈硬化プラークの炎症を促進し、アテローム性動脈硬化の進行に寄与する可能性があります。心血管疾患(CAD)を患うヒトにおける CTRP-3 またはプログラニュリンの関与については、これまでに報告がありません。 )。 本研究では、CAD 患者の循環 CTRP-3 とプログラニュリン レベルを比較し、よく知られている CAD 危険因子を調整した後、CTRP-3 またはプログラニュリンが CAD 有病率と有意に関連するかどうかを調査しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

362

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国
        • Korea University Guro Hospital Dept. of Endocrinology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

高麗大学医療センター九老病院心臓病科の冠動脈病棟に入院した急性冠症候群(ACS)患者。

対照被験者は、高麗大学校九老病院健康増進センターの定期健康診断の参加者から募集された。

説明

包含基準:

  • 急性心筋梗塞
  • 不安定狭心症
  • 安定狭心症

除外基準:

対照群については、次のような症状があった参加者を除外します。

  • CVDの病歴(心筋梗塞、不安定狭心症、脳卒中、または心臓血管の血行再建)
  • 2型糖尿病
  • ステージ2の高血圧(安静時血圧、≧160/100 mmHg)
  • 悪性腫瘍
  • 重度の腎臓病または肝臓病

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
急性冠症候群 (ACS)
高麗大学医療センター九老病院心臓病科の冠状動脈治療室に入院した人たち。 急性心筋梗塞や不安定狭心症を患っています。
安定狭心症(SAP)
高麗大学医療センター九老病院心臓病科の冠状動脈治療室に入院した人たち。 彼らは安定狭心症を患っています。
コントロール
高麗大学九老病院健康増進センターの定期健康診断の参加者の中から募集された。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CTRP3
時間枠:16ヶ月
CTRP3 (ng/ml)
16ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SBP
時間枠:16ヶ月
血圧 (mmHg)
16ヶ月
LDLコレステロール
時間枠:16ヶ月
LDL (mg/dl)
16ヶ月
hsCRP
時間枠:16ヶ月
hsCRP (mg/dl)
16ヶ月
クレアチニン
時間枠:16ヶ月
クレアチニン (mg/dl)
16ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kyung Mook Choi, M.D.、Korea University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年3月1日

一次修了 (実際)

2012年12月31日

研究の完了 (実際)

2012年12月31日

試験登録日

最初に提出

2013年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年6月2日

最初の投稿 (見積もり)

2013年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月31日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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