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CTRP3 e progranulina in pazienti con malattia coronarica

31 agosto 2020 aggiornato da: Kyung Mook Choi, Korea University

Implicazioni della proteina-3 (CTRP-3) correlata a C1q/TNF e della progranulina nei pazienti con sindrome coronarica acuta e angina pectoris stabile

L'obesità viscerale è una delle principali cause di morbilità e mortalità cardiovascolare nei paesi industrializzati. Il tessuto adiposo secerne vari tipi di molecole bioattive denominate adipochine che contribuiscono allo sviluppo di disturbi correlati all'obesità, tra cui le malattie cardiovascolari (CVD). Progranulina e CTRP3 sono nuove adipochine recentemente scoperte. Pertanto, i ricercatori hanno cercato di confrontare i livelli circolanti di CTRP-3 e progranulina in pazienti con CAD e hanno studiato se CTRP-3 o progranulina fossero significativamente associati alla prevalenza di CAD dopo aggiustamento per noti fattori di rischio di CAD.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

CTRP-3 (sinonimi CORS-26, cartducina e cartonectina) è una potente adipochina antinfiammatoria che inibisce le vie proinfiammatorie nei monociti e negli adipociti. Utilizzando un saggio di immunoassorbimento enzimatico recentemente sviluppato (ELISA), abbiamo riportato che i livelli circolanti di CTRP-3 erano elevati nei pazienti con disregolazione del metabolismo del glucosio.

La progranulina è stata identificata come un'adipochina chiave che media la resistenza all'insulina indotta da una dieta ricca di grassi e l'obesità attraverso l'interleuchina-6 (IL-6) nel tessuto adiposo. In precedenza abbiamo riportato che i livelli di progranulina erano significativamente più alti negli individui con diabete di tipo 2 ed erano associati all'infiltrazione di macrofagi nel tessuto adiposo omentale. Inoltre, l'espressione della progranulina riduce l'infiammazione e la sua degradazione in peptidi della granulina aumenta l'infiammazione nella placca aterosclerotica, che può contribuire alla progressione dell'aterosclerosi. ). Nel presente studio, abbiamo confrontato i livelli circolanti di CTRP-3 e progranulina in pazienti con CAD e abbiamo valutato se CTRP-3 o progranulina fossero significativamente associati alla prevalenza di CAD dopo l'aggiustamento per i noti fattori di rischio di CAD.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

362

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
      • Seoul, Corea, Repubblica di
        • Korea University Guro Hospital Dept. of Endocrinology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con sindrome coronarica acuta (ACS), che sono stati ricoverati nelle unità di cure coronariche della Divisione di Cardiologia presso il Guro Hospital nel Korea University Medical Center.

I soggetti di controllo sono stati reclutati dai partecipanti per un controllo sanitario di routine presso il Centro di promozione della salute dell'ospedale Guro dell'Università della Corea.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • infarto miocardico acuto
  • angina instabile
  • angina pectoris stabile

Criteri di esclusione:

Per il gruppo di controllo, escludiamo i partecipanti che avevano

  • una storia di CVD (infarto del miocardio, angina instabile, ictus o rivascolarizzazione cardiovascolare)
  • diabete di tipo 2
  • ipertensione di stadio 2 (pressione sanguigna a riposo, ≥160/100 mmHg)
  • malignità
  • grave malattia renale o epatica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Sindrome coronarica acuta (ACS)
Chi è stato ricoverato nelle unità di cure coronariche della divisione di cardiologia presso l'ospedale Guro del Korea University Medical Center. Hanno infarto miocardico acuto o angina instabile.
Angina pectoris stabile (SAP)
Chi è stato ricoverato nelle unità di cure coronariche della divisione di cardiologia presso l'ospedale Guro del Korea University Medical Center. Hanno l'angina stabile.
Controllo
Che sono stati reclutati tra i partecipanti per un controllo sanitario di routine presso il Centro di promozione della salute dell'ospedale Guro dell'Università della Corea.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CTRP3
Lasso di tempo: 16 mesi
CTRP3 (ng/ml)
16 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
SBP
Lasso di tempo: 16 mesi
PAS (mmHg)
16 mesi
Colesterolo LDL
Lasso di tempo: 16 mesi
LDL (mg/dl)
16 mesi
hsCRP
Lasso di tempo: 16 mesi
hsCRP (mg/dl)
16 mesi
creatinina
Lasso di tempo: 16 mesi
creatinina (mg/dl)
16 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Korea University

Investigatori

  • Investigatore principale: Kyung Mook Choi, M.D., Korea University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2011

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 giugno 2013

Primo Inserito (Stima)

5 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CAD(CTRP3,PRGL)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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