CTRP3 i progranulina u pacjentów z chorobą wieńcową
Implikacje białka 3 (CTRP-3) związanego z C1q/TNF i progranuliny u pacjentów z zespołem ostrej niewydolności wieńcowej i stabilną dusznicą bolesną
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
CTRP-3 (synonimy CORS-26, kartducyna i kartonektyna) jest silną przeciwzapalną adipokiną, która hamuje szlaki prozapalne w monocytach i adipocytach. Korzystając z niedawno opracowanego testu immunoenzymatycznego (ELISA), stwierdziliśmy, że poziomy krążącego CTRP-3 były podwyższone u pacjentów z rozregulowaniem metabolizmu glukozy.
Progranulina została zidentyfikowana jako kluczowa adipokina pośrednicząca w insulinooporności i otyłości wywołanej dietą wysokotłuszczową poprzez interleukinę-6 (IL-6) w tkance tłuszczowej. Wcześniej informowaliśmy, że poziomy progranuliny były znacznie wyższe u osób z cukrzycą typu 2 i były związane z naciekiem makrofagów w tkance tłuszczowej sieci. Ponadto ekspresja progranuliny zmniejsza stan zapalny, a jej degradacja do peptydów granulin nasila stan zapalny w blaszce miażdżycowej, co może przyczyniać się do progresji miażdżycy. ). W niniejszym badaniu porównaliśmy poziomy krążącego CTRP-3 i progranuliny u pacjentów z CAD i zbadaliśmy, czy CTRP-3 lub progranulina są istotnie związane z występowaniem CAD po uwzględnieniu dobrze znanych czynników ryzyka CAD.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei
- Korea University Guro Hospital Dept. of Endocrinology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym (ACS), którzy zostali przyjęci na oddziały opieki wieńcowej Oddziału Kardiologii Szpitala Guro w Koreańskim Uniwersyteckim Centrum Medycznym.
Osoby kontrolne rekrutowano spośród uczestników do rutynowej kontroli stanu zdrowia w Centrum Promocji Zdrowia Koreańskiego Szpitala Uniwersyteckiego Guro.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ostry zawał mięśnia sercowego
- niestabilna dusznica bolesna
- stabilna dusznica bolesna
Kryteria wyłączenia:
Z grupy kontrolnej wykluczamy uczestników, którzy mieli
- historia CVD (zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna, udar lub rewaskularyzacja układu sercowo-naczyniowego)
- cukrzyca typu 2
- nadciśnienie 2. stopnia (spoczynkowe ciśnienie krwi ≥160/100 mmHg)
- złośliwość
- ciężka choroba nerek lub wątroby
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Ostry zespół wieńcowy (ACS)
Którzy zostali przyjęci na oddziały opieki wieńcowej oddziału kardiologii w szpitalu Guro w Korea University Medical Center.
Mają ostry zawał mięśnia sercowego lub niestabilną dusznicę bolesną.
|
|
Stabilna dławica piersiowa (SAP)
Którzy zostali przyjęci na oddziały opieki wieńcowej oddziału kardiologii w szpitalu Guro w Korea University Medical Center.
Mają stabilną anginę.
|
|
Kontrola
Którzy zostali zrekrutowani spośród uczestników na rutynowe badania kontrolne w Centrum Promocji Zdrowia Koreańskiego Szpitala Uniwersyteckiego Guro.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
CTRP3
Ramy czasowe: 16 miesięcy
|
CTRP3 (ng/ml)
|
16 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
SBP
Ramy czasowe: 16 miesięcy
|
SBP (mmHg)
|
16 miesięcy
|
|
Cholesterolu LDL
Ramy czasowe: 16 miesięcy
|
LDL (mg/dl)
|
16 miesięcy
|
|
hsCRP
Ramy czasowe: 16 miesięcy
|
hsCRP (mg/dl)
|
16 miesięcy
|
|
kreatynina
Ramy czasowe: 16 miesięcy
|
kreatynina (mg/dl)
|
16 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kyung Mook Choi, M.D., Korea University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CAD(CTRP3,PRGL)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba wieńcowa
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone
-
Janssen Pharmaceutical K.K.RekrutacyjnyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Republika Korei, Japonia
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines CorporationZakończonyBiałaczka z komórek tucznych (MCL) | Agresywna mastocytoza układowa (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Lineage Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | Tląca się mastocytoza układowa (SSM) | Indolentna układowa mastocytoza (ISM) Podgrupa ISM w pełni zatrudnionaStany Zjednoczone