Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

CTRP3 en progranuline bij patiënten met coronaire hartziekte

31 augustus 2020 bijgewerkt door: Kyung Mook Choi, Korea University

Implicaties van C1q/TNF-gerelateerd eiwit-3 (CTRP-3) en progranuline bij patiënten met acuut coronair syndroom en stabiele angina pectoris

Viscerale obesitas is een van de belangrijkste oorzaken van cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit in geïndustrialiseerde landen. Vetweefsel scheidt verschillende soorten bioactieve moleculen af, adipokines genaamd, die bijdragen aan de ontwikkeling van aan obesitas gerelateerde aandoeningen, waaronder hart- en vaatziekten (HVZ). Progranuline en CTRP3 zijn recent ontdekte nieuwe adipokines. Daarom probeerden de onderzoekers circulerende CTRP-3- en progranulineniveaus bij patiënten met CAD te vergelijken en onderzochten ze of CTRP-3 of progranuline significant geassocieerd is met CAD-prevalentie na correctie voor bekende CAD-risicofactoren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

CTRP-3 (synoniemen CORS-26, cartducine en cartonectine) is een krachtig ontstekingsremmend adipokine dat pro-inflammatoire routes in monocyten en adipocyten remt. Met behulp van een recent ontwikkelde enzymgekoppelde immunosorbent-assay (ELISA), rapporteerden we dat circulerende CTRP-3-spiegels verhoogd waren bij patiënten met ontregeling van het glucosemetabolisme.

Progranuline werd geïdentificeerd als een belangrijke adipokine die door interleukine-6 ​​(IL-6) in vetweefsel door een vetrijk dieet veroorzaakte insulineresistentie en obesitas medieert. We hebben eerder gemeld dat de progranulinespiegels significant hoger waren bij personen met diabetes type 2 en geassocieerd waren met infiltratie van macrofagen in omentaal vetweefsel. Bovendien vermindert de expressie van progranuline de ontsteking en versterkt de afbraak ervan tot granulinepeptiden de ontsteking in atherosclerotische plaque, wat kan bijdragen aan de progressie van atherosclerose. Er is geen eerder rapport over de implicatie van CTRP-3 of progranuline bij mensen met hart- en vaatziekten (CAD ). In de huidige studie vergeleken we circulerende CTRP-3- en progranulineniveaus bij patiënten met CAD en onderzochten we of CTRP-3 of progranuline significant geassocieerd is met CAD-prevalentie na correctie voor bekende CAD-risicofactoren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

362

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Seoul, Korea, republiek van
        • Korea University Guro Hospital Dept. of Endocrinology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met acuut coronair syndroom (ACS), die werden opgenomen op de hartbewakingsafdelingen van de afdeling Cardiologie van het Guro-ziekenhuis in het Universitair Medisch Centrum van Korea.

Controlepersonen werden gerekruteerd uit de deelnemers voor een routinematige gezondheidscontrole in het Health Promotion Centre van het Korea University Guro Hospital.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • acuut myocardinfarct
  • instabiele angina
  • stabiele angina pectoris

Uitsluitingscriteria:

Voor de controlegroep sluiten we de deelnemers uit die dat wel hadden

  • een voorgeschiedenis van CVD (myocardinfarct, onstabiele angina, beroerte of cardiovasculaire revascularisatie)
  • type 2 diabetes
  • stadium 2 hypertensie (bloeddruk in rust, ≥160/100 mmHg)
  • maligniteit
  • ernstige nier- of leverziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Acuut coronair syndroom (ACS)
Die werden opgenomen op de hartbewakingsafdelingen van de afdeling cardiologie van het Guro-ziekenhuis in het Universitair Medisch Centrum van Korea. Ze hebben een acuut myocardinfarct of onstabiele angina pectoris.
Stabiele angina pectoris (SAP)
Die werden opgenomen op de hartbewakingsafdelingen van de afdeling cardiologie van het Guro-ziekenhuis in het Universitair Medisch Centrum van Korea. Ze hebben stabiele angina pectoris.
Controle
Die werden gerekruteerd uit de deelnemers voor een routinematige gezondheidscontrole in het Health Promotion Centre van het Korea University Guro Hospital.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
CTRP3
Tijdsspanne: 16 maanden
CTRP3 (ng/ml)
16 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
SBP
Tijdsspanne: 16 maanden
SBD (mmHg)
16 maanden
LDL cholesterol
Tijdsspanne: 16 maanden
LDL (mg/dl)
16 maanden
hsCRP
Tijdsspanne: 16 maanden
hsCRP (mg/dl)
16 maanden
creatinine
Tijdsspanne: 16 maanden
creatinine (mg/dl)
16 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kyung Mook Choi, M.D., Korea University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juni 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juni 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

5 juni 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren