- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01869816
CTRP3 en progranuline bij patiënten met coronaire hartziekte
Implicaties van C1q/TNF-gerelateerd eiwit-3 (CTRP-3) en progranuline bij patiënten met acuut coronair syndroom en stabiele angina pectoris
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
CTRP-3 (synoniemen CORS-26, cartducine en cartonectine) is een krachtig ontstekingsremmend adipokine dat pro-inflammatoire routes in monocyten en adipocyten remt. Met behulp van een recent ontwikkelde enzymgekoppelde immunosorbent-assay (ELISA), rapporteerden we dat circulerende CTRP-3-spiegels verhoogd waren bij patiënten met ontregeling van het glucosemetabolisme.
Progranuline werd geïdentificeerd als een belangrijke adipokine die door interleukine-6 (IL-6) in vetweefsel door een vetrijk dieet veroorzaakte insulineresistentie en obesitas medieert. We hebben eerder gemeld dat de progranulinespiegels significant hoger waren bij personen met diabetes type 2 en geassocieerd waren met infiltratie van macrofagen in omentaal vetweefsel. Bovendien vermindert de expressie van progranuline de ontsteking en versterkt de afbraak ervan tot granulinepeptiden de ontsteking in atherosclerotische plaque, wat kan bijdragen aan de progressie van atherosclerose. Er is geen eerder rapport over de implicatie van CTRP-3 of progranuline bij mensen met hart- en vaatziekten (CAD ). In de huidige studie vergeleken we circulerende CTRP-3- en progranulineniveaus bij patiënten met CAD en onderzochten we of CTRP-3 of progranuline significant geassocieerd is met CAD-prevalentie na correctie voor bekende CAD-risicofactoren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van
- Korea University Guro Hospital Dept. of Endocrinology
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Patiënten met acuut coronair syndroom (ACS), die werden opgenomen op de hartbewakingsafdelingen van de afdeling Cardiologie van het Guro-ziekenhuis in het Universitair Medisch Centrum van Korea.
Controlepersonen werden gerekruteerd uit de deelnemers voor een routinematige gezondheidscontrole in het Health Promotion Centre van het Korea University Guro Hospital.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- acuut myocardinfarct
- instabiele angina
- stabiele angina pectoris
Uitsluitingscriteria:
Voor de controlegroep sluiten we de deelnemers uit die dat wel hadden
- een voorgeschiedenis van CVD (myocardinfarct, onstabiele angina, beroerte of cardiovasculaire revascularisatie)
- type 2 diabetes
- stadium 2 hypertensie (bloeddruk in rust, ≥160/100 mmHg)
- maligniteit
- ernstige nier- of leverziekte
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Acuut coronair syndroom (ACS)
Die werden opgenomen op de hartbewakingsafdelingen van de afdeling cardiologie van het Guro-ziekenhuis in het Universitair Medisch Centrum van Korea.
Ze hebben een acuut myocardinfarct of onstabiele angina pectoris.
|
|
Stabiele angina pectoris (SAP)
Die werden opgenomen op de hartbewakingsafdelingen van de afdeling cardiologie van het Guro-ziekenhuis in het Universitair Medisch Centrum van Korea.
Ze hebben stabiele angina pectoris.
|
|
Controle
Die werden gerekruteerd uit de deelnemers voor een routinematige gezondheidscontrole in het Health Promotion Centre van het Korea University Guro Hospital.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
CTRP3
Tijdsspanne: 16 maanden
|
CTRP3 (ng/ml)
|
16 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
SBP
Tijdsspanne: 16 maanden
|
SBD (mmHg)
|
16 maanden
|
|
LDL cholesterol
Tijdsspanne: 16 maanden
|
LDL (mg/dl)
|
16 maanden
|
|
hsCRP
Tijdsspanne: 16 maanden
|
hsCRP (mg/dl)
|
16 maanden
|
|
creatinine
Tijdsspanne: 16 maanden
|
creatinine (mg/dl)
|
16 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kyung Mook Choi, M.D., Korea University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CAD(CTRP3,PRGL)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .