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관상동맥질환 환자의 CTRP3와 프로그래눌린

2020년 8월 31일 업데이트: Kyung Mook Choi, Korea University

급성관상동맥증후군 및 안정형 협심증 환자에서 C1q/TNF-related Protein-3(CTRP-3) 및 Progranulin의 의미

내장 비만은 선진국에서 심혈관 이환율과 사망률의 주요 원인 중 하나입니다. 지방 조직은 심혈관 질환(CVD)을 비롯한 비만 관련 질환의 발병에 기여하는 아디포카인이라는 다양한 종류의 생체 활성 분자를 분비합니다. Progranulin과 CTRP3는 최근에 발견된 새로운 아디포카인입니다. 따라서 연구자들은 CAD 환자의 순환 CTRP-3 및 프로그래눌린 수치를 비교하고 잘 알려진 CAD 위험 요인을 조정한 후 CTRP-3 또는 프로그래눌린이 CAD 유병률과 유의미한 관련이 있는지 여부를 조사했습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

CTRP-3(동의어 CORS-26, 카르투신 및 카르토넥틴)은 단핵구 및 지방세포에서 전염증성 경로를 억제하는 강력한 항염증성 아디포카인입니다. 최근에 개발된 ELISA(enzymelinked immunosorbent assay)를 사용하여 우리는 포도당 대사 조절 장애가 있는 환자에서 순환 CTRP-3 수치가 상승했다고 보고했습니다.

Progranulin은 지방 조직에서 인터루킨-6(IL-6)을 통해 고지방식이 유발 인슐린 저항성과 비만을 매개하는 주요 아디포카인으로 확인되었습니다. 우리는 이전에 프로그래눌린 수치가 제2형 당뇨병 환자에서 유의하게 더 높았으며 대망 지방 조직에서 대식세포 침윤과 관련이 있다고 보고했습니다. 또한, 프로그래눌린의 발현은 염증을 감소시키고 그래뉼린 펩티드로의 분해는 죽상동맥경화증의 진행에 기여할 수 있는 죽상동맥경화반의 염증을 강화합니다. ). 본 연구에서는 CAD 환자의 순환 CTRP-3 및 프로그래눌린 수치를 비교하고 잘 알려진 CAD 위험 요인을 조정한 후 CTRP-3 또는 프로그래눌린이 CAD 유병률과 유의미한 관련이 있는지 여부를 조사했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

362

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국
        • Korea University Guro Hospital Dept. of Endocrinology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

고려대학교 의료원 구로병원 심장내과 심장내과에 입원한 급성관상동맥증후군(ACS) 환자.

대조군은 고려대학교 구로병원 건강증진센터에서 정기적인 건강검진을 위해 참여자 중에서 모집하였다.

설명

포함 기준:

  • 급성 심근 경색
  • 불안정 협심증
  • 안정형 협심증

제외 기준:

대조군의 경우 다음과 같은 참가자를 제외합니다.

  • CVD 병력(심근경색, 불안정 협심증, 뇌졸중 또는 심혈관 재관류)
  • 제2형 당뇨병
  • 2단계 고혈압(안정시 혈압, ≥160/100mmHg)
  • 강한 악의
  • 심한 신장 또는 간 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
급성관상동맥증후군(ACS)
고려대학교 의료원 구로병원 심장내과 관상동맥계열병동에 입원한 자. 급성 심근 경색 또는 불안정 협심증이 있습니다.
안정형 협심증(SAP)
고려대학교 의료원 구로병원 심장내과 관상동맥계열병동에 입원한 자. 그들은 안정 협심증이 있습니다.
제어
고려대학교 구로병원 건강증진센터에서 정기건강검진을 받기 위해 참여자 중에서 모집하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CTRP3
기간: 16개월
CTRP3(ng/ml)
16개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SBP
기간: 16개월
수축기 혈압(mmHg)
16개월
LDL 콜레스테롤
기간: 16개월
LDL(mg/dl)
16개월
hsCRP
기간: 16개월
hsCRP(mg/dl)
16개월
크레아티닌
기간: 16개월
크레아티닌(mg/dl)
16개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Kyung Mook Choi, M.D., Korea University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2012년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 6월 2일

처음 게시됨 (추정)

2013년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 31일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

관상동맥 질환에 대한 임상 시험

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