Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

CTRP3 és Progranulin koszorúér-betegségben szenvedő betegeknél

2020. augusztus 31. frissítette: Kyung Mook Choi, Korea University

A C1q/TNF-protein-3 (CTRP-3) és a progranulin hatása akut coronaria-szindrómás és stabil angina pectorisban szenvedő betegeknél

Az iparosodott országokban a zsigeri elhízás a szív- és érrendszeri megbetegedések és halálozások egyik fő oka. A zsírszövet különféle bioaktív molekulákat, úgynevezett adipokineket választ ki, amelyek hozzájárulnak az elhízással kapcsolatos rendellenességek, köztük a szív- és érrendszeri betegségek (CVD) kialakulásához. A progranulin és a CTRP3 a közelmúltban felfedezett új adipokinek. Ezért a kutatók megpróbálták összehasonlítani a keringő CTRP-3 és a progranulin szintjét CAD-ben szenvedő betegekben, és azt vizsgálták, hogy a CTRP-3 vagy a progranulin szignifikánsan összefügg-e a CAD prevalenciájával, miután a jól ismert CAD kockázati tényezőkhöz igazították.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A CTRP-3 (CORS-26, cartducin és cartonektin szinonimák) egy erős gyulladáscsökkentő adipokin, amely gátolja a proinflammatorikus utakat a monocitákban és adipocitákban. Egy nemrégiben kifejlesztett enzimlinked immunoszorbens assay (ELISA) segítségével beszámoltunk arról, hogy a keringő CTRP-3 szintje megemelkedett a glükóz metabolizmus zavarában szenvedő betegeknél.

A progranulint kulcsfontosságú adipokinként azonosították, amely a zsírszövetben az interleukin-6 (IL-6) révén a magas zsírtartalmú étrend által kiváltott inzulinrezisztenciát és elhízást közvetíti. Korábban már beszámoltunk arról, hogy a progranulinszintek szignifikánsan magasabbak voltak a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő egyénekben, és összefüggött a makrofágok beszűrődésével az omentális zsírszövetben. Ezen túlmenően a progranulin expressziója csökkenti a gyulladást, granulin peptidekké történő lebomlása pedig fokozza az atheroscleroticus plakk gyulladását, ami hozzájárulhat az atherosclerosis progressziójához. Nem érkezett korábbi jelentés a CTRP-3 vagy a progranulin hatásairól szív- és érrendszeri betegségben (CAD) szenvedő emberekben. ). Jelen tanulmányban a keringő CTRP-3 és a progranulin szintjét hasonlítottuk össze CAD-ban szenvedő betegekben, és megvizsgáltuk, hogy a CTRP-3 vagy a progranulin szignifikánsan összefügg-e a CAD prevalenciájával, miután a jól ismert CAD kockázati tényezőkhöz igazodtak.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

362

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Koreai Köztársaság
      • Seoul, Koreai Köztársaság
        • Korea University Guro Hospital Dept. of Endocrinology

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Akut koszorúér-szindrómás (ACS) betegek, akiket a Koreai Egyetemi Orvosi Központ Guro Kórházának Kardiológiai Osztályának koszorúér-ellátó osztályaira vettek fel.

A kontroll alanyokat a résztvevők közül toborozták a Koreai Guro Egyetemi Kórház Egészségfejlesztési Központjában végzett rutin egészségügyi vizsgálatra.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • akut miokardiális infarktus
  • instabil angina
  • stabil angina pectoris

Kizárási kritériumok:

A kontrollcsoportból kizárjuk azokat a résztvevőket, akiknek volt

  • CVD (szívinfarktus, instabil angina, stroke vagy kardiovaszkuláris revaszkularizáció) anamnézisében szerepelt
  • 2-es típusú diabétesz
  • stádiumú magas vérnyomás (nyugalmi vérnyomás, ≥160/100 Hgmm)
  • rosszindulatú daganat
  • súlyos vese- vagy májbetegség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Akut koronária szindróma (ACS)
Akiket a Koreai Egyetemi Orvosi Központ Guro kórházának kardiológiai osztályának koszorúér-ellátó osztályaira vettek fel. Akut miokardiális infarktusban vagy instabil anginában szenvednek.
Stabil angina pectoris (SAP)
Akiket a Koreai Egyetemi Orvosi Központ Guro kórházának kardiológiai osztályának koszorúér-ellátó osztályaira vettek fel. Stabil anginás betegek.
Ellenőrzés
Akiket a résztvevők közül toboroztak a Koreai Guro Egyetemi Kórház Egészségfejlesztési Központjában végzett rutin egészségügyi vizsgálatra.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
CTRP3
Időkeret: 16 hónap
CTRP3 (ng/ml)
16 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
SBP
Időkeret: 16 hónap
SBP (Hgmm)
16 hónap
LDL-koleszterin
Időkeret: 16 hónap
LDL (mg/dl)
16 hónap
hsCRP
Időkeret: 16 hónap
hsCRP (mg/dl)
16 hónap
kreatinin
Időkeret: 16 hónap
kreatinin (mg/dl)
16 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Korea University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Kyung Mook Choi, M.D., Korea University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. december 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. június 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. június 2.

Első közzététel (Becslés)

2013. június 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. szeptember 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 31.

Utolsó ellenőrzés

2020. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CAD(CTRP3,PRGL)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a A koszorúér-betegség

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Greece

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel