CTRP3 a progranulin u pacientů s ischemickou chorobou srdeční
Důsledky proteinu-3 (CTRP-3) a progranulinu souvisejícího s C1q/TNF u pacientů s akutním koronárním syndromem a stabilní anginou pectoris
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
CTRP-3 (synonyma CORS-26, cartducin a cartonektin) je silný protizánětlivý adipokin, který inhibuje prozánětlivé dráhy v monocytech a adipocytech. Pomocí nedávno vyvinutého enzymatického imunosorbentního testu (ELISA) jsme uvedli, že hladiny cirkulujícího CTRP-3 byly zvýšené u pacientů s dysregulací metabolismu glukózy.
Progranulin byl identifikován jako klíčový adipokin zprostředkovávající inzulinovou rezistenci a obezitu indukovanou dietou s vysokým obsahem tuku prostřednictvím interleukinu-6 (IL-6) v tukové tkáni. Již dříve jsme uvedli, že hladiny progranulinu byly významně vyšší u jedinců s diabetem 2. typu a byly spojeny s infiltrací makrofágů v omentální tukové tkáni. Kromě toho exprese progranulinu snižuje zánět a jeho degradace na granuliny peptidy zvyšuje zánět v aterosklerotickém plátu, což může přispívat k progresi aterosklerózy. Nebyla k dispozici žádná předchozí zpráva o implikaci CTRP-3 nebo progranulinu u lidí s kardiovaskulárním onemocněním (CAD ). V této studii jsme porovnávali hladiny cirkulujícího CTRP-3 a progranulinu u pacientů s CAD a zkoumali, zda CTRP-3 nebo progranulin významně souvisí s prevalencí CAD po úpravě na dobře známé rizikové faktory CAD.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Seoul, Korejská republika
- Korea University Guro Hospital Dept. of Endocrinology
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Pacienti s akutním koronárním syndromem (ACS), kteří byli přijati na jednotky koronární péče Divize kardiologie v Guro Hospital v Korea University Medical Center.
Kontrolní subjekty byly vybrány z účastníků pro rutinní zdravotní prohlídku v Centru podpory zdraví Korejské univerzitní nemocnice Guro.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- akutního infarktu myokardu
- nestabilní angina pectoris
- stabilní angina pectoris
Kritéria vyloučení:
U kontrolní skupiny vyloučíme účastníky, kteří měli
- anamnéza KVO (infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris, cévní mozková příhoda nebo kardiovaskulární revaskularizace)
- Diabetes typu 2
- 2. stupeň hypertenze (klidový krevní tlak, ≥160/100 mmHg)
- malignita
- závažné onemocnění ledvin nebo jater
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Akutní koronární syndrom (ACS)
Kteří byli přijati na jednotky koronární péče divize kardiologie v nemocnici Guro v Korea University Medical Center.
Mají akutní infarkt myokardu nebo nestabilní anginu pectoris.
|
|
Stabilní angina pectoris (SAP)
Kteří byli přijati na jednotky koronární péče divize kardiologie v nemocnici Guro v Korea University Medical Center.
Mají stabilní anginu pectoris.
|
|
Řízení
Kteří byli rekrutováni z účastníků na rutinní zdravotní prohlídku v Centru podpory zdraví Korejské univerzitní nemocnice Guro.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
CTRP3
Časové okno: 16 měsíců
|
CTRP3 (ng/ml)
|
16 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
SBP
Časové okno: 16 měsíců
|
SBP (mmHg)
|
16 měsíců
|
|
LDL cholesterol
Časové okno: 16 měsíců
|
LDL (mg/dl)
|
16 měsíců
|
|
hsCRP
Časové okno: 16 měsíců
|
hsCRP (mg/dl)
|
16 měsíců
|
|
kreatinin
Časové okno: 16 měsíců
|
kreatinin (mg/dl)
|
16 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kyung Mook Choi, M.D., Korea University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CAD(CTRP3,PRGL)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .