- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01869816
CTRP3 und Progranulin bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit
Auswirkungen von C1q/TNF-verwandtem Protein-3 (CTRP-3) und Progranulin bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom und stabiler Angina pectoris
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
CTRP-3 (Synonyme CORS-26, Cartducin und Cartonectin) ist ein starkes entzündungshemmendes Adipokin, das proinflammatorische Wege in Monozyten und Adipozyten hemmt. Mithilfe eines kürzlich entwickelten enzymgebundenen Immunosorbens-Assays (ELISA) berichteten wir, dass die zirkulierenden CTRP-3-Spiegel bei Patienten mit einer Dysregulation des Glukosestoffwechsels erhöht waren.
Progranulin wurde als wichtiges Adipokin identifiziert, das durch Interleukin-6 (IL-6) im Fettgewebe eine durch eine fettreiche Ernährung verursachte Insulinresistenz und Fettleibigkeit vermittelt. Wir haben zuvor berichtet, dass die Progranulinspiegel bei Personen mit Typ-2-Diabetes signifikant höher waren und mit einer Makrophageninfiltration im omentalen Fettgewebe verbunden waren. Darüber hinaus reduziert die Expression von Progranulin Entzündungen und sein Abbau in Granulin-Peptide verstärkt die Entzündung in atherosklerotischem Plaque, was zum Fortschreiten der Atherosklerose beitragen kann. Es gab keinen früheren Bericht über die Auswirkungen von CTRP-3 oder Progranulin bei Menschen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CAD). ). In der vorliegenden Studie verglichen wir die zirkulierenden CTRP-3- und Progranulinspiegel bei Patienten mit CAD und untersuchten, ob CTRP-3 oder Progranulin nach Anpassung an bekannte CAD-Risikofaktoren signifikant mit der CAD-Prävalenz assoziiert ist.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Seoul, Korea, Republik von
- Korea University Guro Hospital Dept. of Endocrinology
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Patienten mit akutem Koronarsyndrom (ACS), die in die Koronarstationen der Abteilung für Kardiologie am Guro Hospital im Korea University Medical Center eingeliefert wurden.
Aus den Teilnehmern wurden Kontrollpersonen für eine routinemäßige Gesundheitsuntersuchung im Health Promotion Center des Guro Hospital der Korea University rekrutiert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- akuter Myokardinfarkt
- instabile Angina pectoris
- stabile Angina pectoris
Ausschlusskriterien:
Für die Kontrollgruppe schließen wir die Teilnehmer aus, die dies getan haben
- eine Vorgeschichte von CVD (Myokardinfarkt, instabile Angina pectoris, Schlaganfall oder kardiovaskuläre Revaskularisation)
- Typ 2 Diabetes
- Hypertonie im Stadium 2 (Ruheblutdruck ≥160/100 mmHg)
- Malignität
- schwere Nieren- oder Lebererkrankung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Akutes Koronarsyndrom (ACS)
Die in die Koronarstationen der kardiologischen Abteilung des Guro-Krankenhauses im Korea University Medical Center eingeliefert wurden.
Sie haben einen akuten Myokardinfarkt oder eine instabile Angina pectoris.
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Stabile Angina pectoris (SAP)
Die in die Koronarstationen der kardiologischen Abteilung des Guro-Krankenhauses im Korea University Medical Center eingeliefert wurden.
Sie haben eine stabile Angina pectoris.
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Kontrolle
Die aus den Teilnehmern für eine routinemäßige Gesundheitsuntersuchung im Health Promotion Center des Guro Hospital der Korea University rekrutiert wurden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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CTRP3
Zeitfenster: 16 Monate
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CTRP3 (ng/ml)
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16 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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SBP
Zeitfenster: 16 Monate
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SBP (mmHg)
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16 Monate
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LDL-Cholesterin
Zeitfenster: 16 Monate
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LDL (mg/dl)
|
16 Monate
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hsCRP
Zeitfenster: 16 Monate
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hsCRP (mg/dl)
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16 Monate
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Kreatinin
Zeitfenster: 16 Monate
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Kreatinin (mg/dl)
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16 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Kyung Mook Choi, M.D., Korea University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CAD(CTRP3,PRGL)
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