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CTRP3 et progranuline chez les patients atteints de maladie coronarienne

31 août 2020 mis à jour par: Kyung Mook Choi, Korea University

Implications de la protéine-3 liée au C1q/TNF (CTRP-3) et de la progranuline chez les patients atteints de syndrome coronarien aigu et d'angine de poitrine stable

L'obésité viscérale est l'une des principales causes de morbi-mortalité cardiovasculaire dans les pays industrialisés. Le tissu adipeux sécrète divers types de molécules bioactives appelées adipokines qui contribuent au développement de troubles liés à l'obésité, notamment les maladies cardiovasculaires (MCV). La progranuline et CTRP3 sont de nouvelles adipokines récemment découvertes. Par conséquent, les chercheurs ont essayé de comparer les taux circulants de CTRP-3 et de progranuline chez les patients atteints de coronaropathie et ont cherché à savoir si le CTRP-3 ou la progranuline étaient associés de manière significative à la prévalence de la coronaropathie après ajustement pour les facteurs de risque de coronaropathie bien connus.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Maladie de l'artère coronaire

Description détaillée

CTRP-3 (synonymes CORS-26, cartducine et cartonectine) est une adipokine anti-inflammatoire puissante qui inhibe les voies pro-inflammatoires dans les monocytes et les adipocytes. À l'aide d'un dosage immuno-enzymatique (ELISA) récemment développé, nous avons signalé que les taux circulants de CTRP-3 étaient élevés chez les patients présentant une dysrégulation du métabolisme du glucose.

La progranuline a été identifiée comme une adipokine clé médiant la résistance à l'insuline induite par un régime riche en graisses et l'obésité par l'intermédiaire de l'interleukine-6 (IL-6) dans le tissu adipeux. Nous avons précédemment rapporté que les niveaux de progranuline étaient significativement plus élevés chez les personnes atteintes de diabète de type 2 et étaient associés à une infiltration de macrophages dans le tissu adipeux épiploïque. De plus, l'expression de la progranuline réduit l'inflammation et sa dégradation en peptides granulines augmente l'inflammation de la plaque d'athérosclérose, ce qui peut contribuer à la progression de l'athérosclérose. ). Dans la présente étude, nous avons comparé les taux circulants de CTRP-3 et de progranuline chez des patients atteints de coronaropathie et avons cherché à savoir si le CTRP-3 ou la progranuline étaient associés de manière significative à la prévalence de la coronaropathie après ajustement pour les facteurs de risque de coronaropathie bien connus.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

362

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Corée, République de
- - Seoul, Corée, République de
    - Korea University Guro Hospital Dept. of Endocrinology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints du syndrome coronarien aigu (SCA), qui ont été admis dans les unités de soins coronariens de la division de cardiologie de l'hôpital Guro du centre médical universitaire de Corée.

Les sujets témoins ont été recrutés parmi les participants pour un bilan de santé de routine au Centre de promotion de la santé de l'hôpital Guro de l'Université de Corée.

La description

Critère d'intégration:

infarctus aigu du myocarde
une angine instable
angine de poitrine stable

Critère d'exclusion:

Pour le groupe témoin, nous excluons les participants qui avaient

des antécédents de MCV (infarctus du myocarde, angor instable, accident vasculaire cérébral ou revascularisation cardiovasculaire)
diabète de type 2
hypertension de stade 2 (pression artérielle au repos, ≥160/100 mmHg)
malignité
maladie rénale ou hépatique sévère

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Syndrome coronarien aigu (SCA) Qui ont été admis dans les unités de soins coronariens de la division de cardiologie de l'hôpital Guro du Korea University Medical Center. Ils ont un infarctus aigu du myocarde ou une angine de poitrine instable.
Angine de poitrine stable (SAP) Qui ont été admis dans les unités de soins coronariens de la division de cardiologie de l'hôpital Guro du Korea University Medical Center. Ils ont une angine stable.
Contrôle Qui ont été recrutés parmi les participants pour un bilan de santé de routine au Centre de promotion de la santé de l'hôpital Guro de l'Université de Corée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
CTRP3 Délai: 16 mois	CTRP3 (ng/ml)	16 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
PAS Délai: 16 mois	PAS (mmHg)	16 mois
Cholestérol LDL Délai: 16 mois	LDL (mg/dl)	16 mois
hsCRP Délai: 16 mois	hsCRP (mg/dl)	16 mois
créatinine Délai: 16 mois	créatinine (mg/dl)	16 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Korea University

Les enquêteurs

Chercheur principal: Kyung Mook Choi, M.D., Korea University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2011

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juin 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité