- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01869816
CTRP3 og progranulin hos pasienter med koronararteriesykdom
Implikasjoner av C1q/TNF-relatert protein-3(CTRP-3) og progranulin hos pasienter med akuttkoronar syndrom og stabil angina pectoris
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
CTRP-3 (synonymer CORS-26, cartducin og cartonectin) er et potent anti-inflammatorisk adipokin som hemmer proinflammatoriske veier i monocytter og adipocytter. Ved å bruke en nylig utviklet enzymkoblet immunosorbentanalyse (ELISA), rapporterte vi at sirkulerende CTRP-3-nivåer var forhøyet hos pasienter med dysregulering av glukosemetabolismen.
Progranulin ble identifisert som et viktig adipokin som medierer høyfett diett-indusert insulinresistens og fedme gjennom interleukin-6 (IL-6) i fettvev. Vi har tidligere rapportert at progranulinnivåer var betydelig høyere hos personer med type 2 diabetes og var assosiert med makrofaginfiltrasjon i omentalt fettvev. Dessuten reduserer uttrykket av progranulin betennelse og dets nedbrytning til granulinpeptider øker betennelse i aterosklerotisk plakk, som kan bidra til progresjon av aterosklerose. Det har ikke vært noen tidligere rapport om implikasjonen av CTRP-3 eller progranulin hos mennesker med hjerte- og karsykdommer (CAD). ). I denne studien sammenlignet vi sirkulerende CTRP-3- og progranulinnivåer hos pasienter med CAD og undersøkte om CTRP-3 eller progranulin er signifikant assosiert med CAD-prevalens etter justering for velkjente CAD-risikofaktorer.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- Korea University Guro Hospital Dept. of Endocrinology
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Pasienter med akutt koronarsyndrom (ACS), som ble innlagt på koronaromsorgsenhetene ved avdelingen for kardiologi ved Guro Hospital i Korea University Medical Center.
Kontrollpersoner ble rekruttert fra deltakerne til en rutinemessig helsesjekk i Health Promotion Center ved Korea University Guro Hospital.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- akutt hjerteinfarkt
- ustabil angina
- stabil angina pectoris
Ekskluderingskriterier:
For kontrollgruppe ekskluderer vi deltakerne som hadde
- en historie med CVD (hjerteinfarkt, ustabil angina, hjerneslag eller kardiovaskulær revaskularisering)
- Type 2 diabetes
- stadium 2 hypertensjon (blodtrykk i hvile, ≥160/100 mmHg)
- malignitet
- alvorlig nyre- eller leversykdom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Akutt koronarsyndrom (ACS)
Som ble innlagt på koronaravdelingene ved avdelingen for kardiologi ved Guro sykehus i Korea University Medical Center.
De har akutt hjerteinfarkt eller ustabil angina.
|
|
Stabil angina pectoris (SAP)
Som ble innlagt på koronaravdelingene ved avdelingen for kardiologi ved Guro sykehus i Korea University Medical Center.
De har stabil angina.
|
|
Kontroll
Som ble rekruttert fra deltakerne til en rutinemessig helsesjekk i Health Promotion Center ved Korea University Guro Hospital.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CTRP3
Tidsramme: 16 måneder
|
CTRP3 (ng/ml)
|
16 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SBP
Tidsramme: 16 måneder
|
SBP (mmHg)
|
16 måneder
|
|
LDL kolesterol
Tidsramme: 16 måneder
|
LDL (mg/dl)
|
16 måneder
|
|
hsCRP
Tidsramme: 16 måneder
|
hsCRP (mg/dl)
|
16 måneder
|
|
kreatinin
Tidsramme: 16 måneder
|
kreatinin (mg/dl)
|
16 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kyung Mook Choi, M.D., Korea University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CAD(CTRP3,PRGL)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .