Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

CTRP3 og progranulin hos pasienter med koronararteriesykdom

31. august 2020 oppdatert av: Kyung Mook Choi, Korea University

Implikasjoner av C1q/TNF-relatert protein-3(CTRP-3) og progranulin hos pasienter med akuttkoronar syndrom og stabil angina pectoris

Visceral fedme er en av de viktigste årsakene til kardiovaskulær sykelighet og dødelighet i industrialiserte land. Fettvev skiller ut ulike typer bioaktive molekyler kalt adipokiner som bidrar til utviklingen av fedme-relaterte lidelser inkludert hjerte- og karsykdommer (CVD). Progranulin og CTRP3 er nylig oppdagede nye adipokiner. Derfor prøvde etterforskerne å sammenligne sirkulerende CTRP-3- og progranulinnivåer hos pasienter med CAD og undersøkte om CTRP-3 eller progranulin er signifikant assosiert med CAD-prevalens etter justering for velkjente CAD-risikofaktorer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

CTRP-3 (synonymer CORS-26, cartducin og cartonectin) er et potent anti-inflammatorisk adipokin som hemmer proinflammatoriske veier i monocytter og adipocytter. Ved å bruke en nylig utviklet enzymkoblet immunosorbentanalyse (ELISA), rapporterte vi at sirkulerende CTRP-3-nivåer var forhøyet hos pasienter med dysregulering av glukosemetabolismen.

Progranulin ble identifisert som et viktig adipokin som medierer høyfett diett-indusert insulinresistens og fedme gjennom interleukin-6 (IL-6) i fettvev. Vi har tidligere rapportert at progranulinnivåer var betydelig høyere hos personer med type 2 diabetes og var assosiert med makrofaginfiltrasjon i omentalt fettvev. Dessuten reduserer uttrykket av progranulin betennelse og dets nedbrytning til granulinpeptider øker betennelse i aterosklerotisk plakk, som kan bidra til progresjon av aterosklerose. Det har ikke vært noen tidligere rapport om implikasjonen av CTRP-3 eller progranulin hos mennesker med hjerte- og karsykdommer (CAD). ). I denne studien sammenlignet vi sirkulerende CTRP-3- og progranulinnivåer hos pasienter med CAD og undersøkte om CTRP-3 eller progranulin er signifikant assosiert med CAD-prevalens etter justering for velkjente CAD-risikofaktorer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

362

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Seoul, Korea, Republikken
        • Korea University Guro Hospital Dept. of Endocrinology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med akutt koronarsyndrom (ACS), som ble innlagt på koronaromsorgsenhetene ved avdelingen for kardiologi ved Guro Hospital i Korea University Medical Center.

Kontrollpersoner ble rekruttert fra deltakerne til en rutinemessig helsesjekk i Health Promotion Center ved Korea University Guro Hospital.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • akutt hjerteinfarkt
  • ustabil angina
  • stabil angina pectoris

Ekskluderingskriterier:

For kontrollgruppe ekskluderer vi deltakerne som hadde

  • en historie med CVD (hjerteinfarkt, ustabil angina, hjerneslag eller kardiovaskulær revaskularisering)
  • Type 2 diabetes
  • stadium 2 hypertensjon (blodtrykk i hvile, ≥160/100 mmHg)
  • malignitet
  • alvorlig nyre- eller leversykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Akutt koronarsyndrom (ACS)
Som ble innlagt på koronaravdelingene ved avdelingen for kardiologi ved Guro sykehus i Korea University Medical Center. De har akutt hjerteinfarkt eller ustabil angina.
Stabil angina pectoris (SAP)
Som ble innlagt på koronaravdelingene ved avdelingen for kardiologi ved Guro sykehus i Korea University Medical Center. De har stabil angina.
Kontroll
Som ble rekruttert fra deltakerne til en rutinemessig helsesjekk i Health Promotion Center ved Korea University Guro Hospital.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
CTRP3
Tidsramme: 16 måneder
CTRP3 (ng/ml)
16 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
SBP
Tidsramme: 16 måneder
SBP (mmHg)
16 måneder
LDL kolesterol
Tidsramme: 16 måneder
LDL (mg/dl)
16 måneder
hsCRP
Tidsramme: 16 måneder
hsCRP (mg/dl)
16 måneder
kreatinin
Tidsramme: 16 måneder
kreatinin (mg/dl)
16 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kyung Mook Choi, M.D., Korea University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2011

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2012

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juni 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2013

Først lagt ut (Anslag)

5. juni 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere