CTRP3 ja progranuliini potilailla, joilla on sepelvaltimotauti
C1q/TNF:ään liittyvän proteiini-3:n (CTRP-3) ja progranuliinin vaikutukset potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotauti ja stabiili angina pectoris
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
CTRP-3 (synonyymit CORS-26, cartducin ja cartonektiini) on voimakas anti-inflammatorinen adipokiini, joka estää tulehdusreittejä monosyyteissä ja adiposyyteissä. Käyttämällä äskettäin kehitettyä entsyymikytkentäistä immunosorbenttimääritystä (ELISA) raportoimme, että verenkierrossa olevat CTRP-3-tasot olivat kohonneet potilailla, joilla oli glukoosiaineenvaihdunnan häiriö.
Progranuliini tunnistettiin keskeiseksi adipokiiniksi, joka välittää runsaasti rasvaa sisältävän ruokavalion aiheuttamaa insuliiniresistenssiä ja liikalihavuutta interleukiini-6:n (IL-6) kautta rasvakudoksessa. Ilmoitimme aiemmin, että progranuliinitasot olivat merkittävästi korkeampia tyypin 2 diabetesta sairastavilla henkilöillä ja että ne liittyivät makrofagien infiltraatioon omentaaliseen rasvakudokseen. Lisäksi progranuliinin ilmentyminen vähentää tulehdusta ja sen hajoaminen granuliinipeptideiksi lisää tulehdusta ateroskleroottisessa plakissa, mikä voi osaltaan edistää ateroskleroosin etenemistä. CTRP-3:n tai progranuliinin vaikutuksista sydän- ja verisuonitauteihin (CAD) kärsiviin ihmisiin ei ole aiemmin raportoitu. ). Tässä tutkimuksessa vertailimme verenkierron CTRP-3- ja progranuliinitasoja CAD-potilailla ja tutkimme, liittyykö CTRP-3:lla tai progranuliinilla merkitsevästi sepelvaltimotaudin esiintyvyyteen tunnetuilla CAD-riskitekijöillä tehdyn korjauksen jälkeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta
- Korea University Guro Hospital Dept. of Endocrinology
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Akuuttia sepelvaltimotautia (ACS) sairastavia potilaita, jotka otettiin Korean yliopiston lääketieteellisen keskuksen Guron sairaalan kardiologian osaston sepelvaltimoiden hoitoyksiköihin.
Kontrollihenkilöt rekrytoitiin osallistujista rutiininomaiseen terveystarkastukseen Korean yliopistollisen Guro-sairaalan terveyden edistämiskeskuksessa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- akuutti sydäninfarkti
- epästabiili angina pectoris
- stabiili angina pectoris
Poissulkemiskriteerit:
Kontrolliryhmästä suljemme pois osallistujat, joilla oli
- sinulla on ollut sydän- ja verisuonitauti (sydäninfarkti, epästabiili angina pectoris, aivohalvaus tai kardiovaskulaarinen revaskularisaatio)
- tyypin 2 diabetes
- vaiheen 2 verenpainetauti (lepotilan verenpaine, ≥160/100 mmHg)
- pahanlaatuisuus
- vaikea munuaisten tai maksan sairaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Akuutti koronaarioireyhtymä (ACS)
Ketkä otettiin Korean yliopiston lääketieteellisen keskuksen Guron sairaalan kardiologian osaston sepelvaltimoiden hoitoon.
Heillä on akuutti sydäninfarkti tai epästabiili angina pectoris.
|
|
Stabiili angina pectoris (SAP)
Ketkä otettiin Korean yliopiston lääketieteellisen keskuksen Guron sairaalan kardiologian osaston sepelvaltimoiden hoitoon.
Heillä on stabiili angina.
|
|
Ohjaus
Ketkä rekrytoitiin osallistujista rutiininomaiseen terveystarkastukseen Korean yliopistollisen Guro-sairaalan terveyden edistämiskeskuksessa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CTRP3
Aikaikkuna: 16 kuukautta
|
CTRP3 (ng/ml)
|
16 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SBP
Aikaikkuna: 16 kuukautta
|
SBP (mmHg)
|
16 kuukautta
|
|
LDL kolesteroli
Aikaikkuna: 16 kuukautta
|
LDL (mg/dl)
|
16 kuukautta
|
|
hsCRP
Aikaikkuna: 16 kuukautta
|
hsCRP (mg/dl)
|
16 kuukautta
|
|
kreatiniini
Aikaikkuna: 16 kuukautta
|
kreatiniini (mg/dl)
|
16 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kyung Mook Choi, M.D., Korea University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CAD(CTRP3,PRGL)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZenecaValmisPotilaat, joille on määrä tehdä PCI (Percutaneous Coronary Intervention) CTO (krooninen kokonaistukkos)Espanja