Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CTRP3 och progranulin hos patienter med kranskärlssjukdom

31 augusti 2020 uppdaterad av: Kyung Mook Choi, Korea University

Implikationer av C1q/TNF-relaterat protein-3(CTRP-3) och progranulin hos patienter med akut koronärt syndrom och stabil angina pectoris

Visceral fetma är en av de främsta orsakerna till kardiovaskulär sjuklighet och dödlighet i industriländer. Fettvävnad utsöndrar olika typer av bioaktiva molekyler som kallas adipokiner som bidrar till utvecklingen av fetmarelaterade sjukdomar inklusive hjärt-kärlsjukdom (CVD). Progranulin och CTRP3 är nyligen upptäckta nya adipokiner. Därför försökte utredarna jämföra cirkulerande CTRP-3- och progranulinnivåer hos patienter med CAD och undersökte om CTRP-3 eller progranulin är signifikant associerat med CAD-prevalens efter justering för välkända CAD-riskfaktorer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

CTRP-3 (synonymer CORS-26, cartducin och cartonectin) är ett potent antiinflammatoriskt adipokin som hämmar proinflammatoriska vägar i monocyter och adipocyter. Med hjälp av en nyligen utvecklad enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA) rapporterade vi att cirkulerande CTRP-3-nivåer var förhöjda hos patienter med dysreglering av glukosmetabolismen.

Progranulin identifierades som ett nyckeladipokin som förmedlar en dietinducerad insulinresistens och fetma med hög fetthalt genom interleukin-6 (IL-6) i fettvävnad. Vi har tidigare rapporterat att progranulinnivåerna var signifikant högre hos individer med typ 2-diabetes och var associerade med makrofaginfiltration i omental fettvävnad. Dessutom minskar uttrycket av progranulin inflammation och dess nedbrytning till granulinpeptider ökar inflammationen i aterosklerotisk plack, vilket kan bidra till progressionen av ateroskleros. Det har inte funnits någon tidigare rapport om implikationen av CTRP-3 eller progranulin hos människor med hjärt-kärlsjukdom ). I den aktuella studien jämförde vi cirkulerande CTRP-3- och progranulinnivåer hos patienter med CAD och undersökte om CTRP-3 eller progranulin är signifikant associerat med CAD-prevalens efter justering för välkända CAD-riskfaktorer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

362

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Seoul, Korea, Republiken av
        • Korea University Guro Hospital Dept. of Endocrinology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med akut kranskärlssyndrom (ACS), som togs in på kranskärlsavdelningarna vid avdelningen för kardiologi vid Guro Hospital i Korea University Medical Center.

Kontrollpersoner rekryterades från deltagarna för en rutinmässig hälsokontroll i Health Promotion Center på Korea University Guro Hospital.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • akut hjärtinfarkt
  • instabil angina
  • stabil angina pectoris

Exklusions kriterier:

För kontrollgrupp exkluderar vi de deltagare som hade

  • en historia av CVD (hjärtinfarkt, instabil angina, stroke eller kardiovaskulär revaskularisering)
  • diabetes typ 2
  • stadium 2 hypertoni (vilotryck, ≥160/100 mmHg)
  • malignitet
  • allvarlig njur- eller leversjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Akut kranskärlssyndrom (ACS)
Som togs in på kranskärlsavdelningarna vid avdelningen för kardiologi vid Guro sjukhus i Korea University Medical Center. De har akut hjärtinfarkt eller instabil angina.
Stabil angina pectoris (SAP)
Som togs in på kranskärlsavdelningarna vid avdelningen för kardiologi vid Guro sjukhus i Korea University Medical Center. De har stabil angina.
Kontrollera
Som rekryterades från deltagarna för en rutinmässig hälsokontroll i Health Promotion Center på Korea University Guro Hospital.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
CTRP3
Tidsram: 16 månader
CTRP3 (ng/ml)
16 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
SBP
Tidsram: 16 månader
SBP (mmHg)
16 månader
LDL-kolesterol
Tidsram: 16 månader
LDL (mg/dl)
16 månader
hsCRP
Tidsram: 16 månader
hsCRP (mg/dl)
16 månader
kreatinin
Tidsram: 16 månader
kreatinin (mg/dl)
16 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kyung Mook Choi, M.D., Korea University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2012

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juni 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2013

Första postat (Uppskatta)

5 juni 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kranskärlssjukdom

3
Prenumerera