机械通气期间通气模式对放射性标记气溶胶肺沉积的影响：气压与容积
建议在雾化期间以容量控制模式控制机械通气患者的呼吸模式。 没有研究调查辅助机械通气期间的雾化条件以确定最佳雾化技术及其对肺沉积的影响。
本研究的目的是通过平面闪烁显像分析机械通气期间通气模式（气压与容积）对沉积的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
19
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Brussels、比利时、1200
- Cliniques Universitaires Saint-Luc
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 有创机械通气
- 健康的肺
排除标准：
- 雾化过程中通气方式的改变
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：压力支持通气期间的雾化
患者在雾化期间以压力支持模式通气
|
|
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有源比较器：容积辅助控制模式下的雾化
患者在雾化期间以容量辅助控制模式通气
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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肺沉积
大体时间：雾化后立即通过成像评估，预计平均 30 分钟
|
雾化后立即通过成像评估，预计平均 30 分钟
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
渗透指数
大体时间：雾化后立即通过成像评估，预计平均 30 分钟
|
雾化后立即通过成像评估，预计平均 30 分钟
|
|
机械通气设置
大体时间：在雾化时间内，预计平均为 15 分钟
|
在雾化时间内，预计平均为 15 分钟
|
|
肺功能
大体时间：术前评估，入组前一天
|
术前评估，入组前一天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Pierre-François Laterre、Head of Intensive Care Unit, Cliniques Universitaires Saint-Luc
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年7月1日
初级完成 (实际的)
2015年6月1日
研究完成 (实际的)
2015年6月1日
研究注册日期
首次提交
2013年6月10日
首先提交符合 QC 标准的
2013年6月13日
首次发布 (估计)
2013年6月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年11月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年11月16日
最后验证
2015年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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