Влияние режима вентиляции на осаждение в легких аэрозоля с радиоактивной меткой во время механической вентиляции: барометрическая и волюметрическая
16 ноября 2015 г. обновлено: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Во время распыления рекомендуется контролировать дыхательный паттерн пациентов, находящихся на ИВЛ, в режиме контроля объема. Ни в одном исследовании не изучались условия распыления во время вспомогательной искусственной вентиляции легких для определения оптимальной техники распыления и ее влияния на легочные отложения.
Целью данного исследования является анализ влияния режима вентиляции (барометрический по сравнению с объемным) на отложение с помощью планарной сцинтиграфии во время искусственной вентиляции легких.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
19
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Brussels, Бельгия, 1200
- Cliniques Universitaires Saint-Luc
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Инвазивная механическая вентиляция
- Здоровые легкие
Критерий исключения:
- Изменение режима вентиляции во время распыления
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Распыление во время вентиляции с поддержкой давлением
Пациенты на ИВЛ в режиме поддержки давлением во время распыления
|
|
|
Активный компаратор: Распыление в режиме управления объемом помощи
Пациенты, находящиеся на ИВЛ в режиме вспомогательного контроля объема во время распыления
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Легочные отложения
Временное ограничение: Сразу после распыления с помощью визуализации ожидаемое среднее время 30 минут
|
Сразу после распыления с помощью визуализации ожидаемое среднее время 30 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Индекс проникновения
Временное ограничение: Сразу после распыления с помощью визуализации ожидаемое среднее время 30 минут
|
Сразу после распыления с помощью визуализации ожидаемое среднее время 30 минут
|
|
Параметры механической вентиляции
Временное ограничение: Во время распыления ожидаемое среднее время 15 минут
|
Во время распыления ожидаемое среднее время 15 минут
|
|
Функция легких
Временное ограничение: Предоперационная оценка, за день до включения
|
Предоперационная оценка, за день до включения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Pierre-François Laterre, Head of Intensive Care Unit, Cliniques Universitaires Saint-Luc
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 июня 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 июня 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 июня 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 ноября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 ноября 2015 г.
Последняя проверка
1 ноября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AeroVent-01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Послеоперационная нейрохирургия
-
Kartos Therapeutics, Inc.РекрутингПервичный миелофиброз (ПМФ) | Post-Polycythemia Vera MF (Пост-PV-MF) | Постэссенциальная тромбоцитемия MF (Post-ET-MF)Соединенные Штаты, Корея, Республика, Германия, Австралия, Венгрия, Франция, Испания, Италия, Тайвань, Таиланд, Бразилия, Польша, Турция, Израиль, Португалия, Румыния, Аргентина, Болгария, Канада, Хорватия, Чехия, Литва, Мексика, Филип... и более
-
Kartos Therapeutics, Inc.РекрутингПервичный миелофиброз (ПМФ) | Пост-полицитемический истинный миелофиброз (пост-PV-MF) | Постэссенциальный тромбоцитемический миелофиброз (Post-ET-MF)Соединенные Штаты, Мексика, Болгария, Польша, Российская Федерация, Беларусь, Грузия, Южная Африка, Украина