Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv ventilačního režimu na plicní depozici radioaktivně značeného aerosolu během mechanické ventilace: barometrické versus volumetrické

16. listopadu 2015 aktualizováno: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Během nebulizace se doporučuje ovládat dechový vzorec mechanicky ventilovaných pacientů v režimu řízení objemu. Žádné studie se nezabývaly podmínkami nebulizace během asistované mechanické ventilace, aby se definovala optimální technika nebulizace a její vliv na plicní depozici.

Cílem této studie je analyzovat vliv ventilačního režimu (barometrický versus objemový) na depozici pomocí planární scintigrafie při mechanické ventilaci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

19

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
      • Brussels, Belgie, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Invazivní mechanická ventilace
  • Zdravé plíce

Kritéria vyloučení:

  • Změna ventilačního režimu během nebulizace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Nebulizace při ventilaci s tlakovou podporou
Pacienti ventilovaní v režimu tlakové podpory během nebulizace
Lék: technecium-99m - kyselina diethylentriaminpentaoctová
Přístroj: Nebulizér s vibrační síťkou
Jiný: Předoperační spirometrie
Jiný: Gama scintigrafie
Aktivní komparátor: Nebulizace během režimu ovládání hlasitosti
Pacienti byli během nebulizace ventilováni v režimu objemové podpory
Lék: technecium-99m - kyselina diethylentriaminpentaoctová
Přístroj: Nebulizér s vibrační síťkou
Jiný: Předoperační spirometrie
Jiný: Gama scintigrafie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Plicní depozice
Časové okno: Bezprostředně po nebulizaci pomocí zobrazovacího vyšetření, očekávaný průměr 30 minut
Bezprostředně po nebulizaci pomocí zobrazovacího vyšetření, očekávaný průměr 30 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Index penetrace
Časové okno: Bezprostředně po nebulizaci pomocí zobrazovacího vyšetření, očekávaný průměr 30 minut
Bezprostředně po nebulizaci pomocí zobrazovacího vyšetření, očekávaný průměr 30 minut
Nastavení mechanické ventilace
Časové okno: Během doby nebulizace očekávaný průměr 15 minut
Během doby nebulizace očekávaný průměr 15 minut
Funkce plic
Časové okno: Předoperační posouzení, den před zařazením
Předoperační posouzení, den před zařazením

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Pierre-François Laterre, Head of Intensive Care Unit, Cliniques Universitaires Saint-Luc

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. června 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. června 2013

První zveřejněno (Odhad)

17. června 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

17. listopadu 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2015

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AeroVent-01

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pooperační neurochirurgie

Klinické studie na technecium-99m - kyselina diethylentriaminpentaoctová

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mozambique

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit