Effekt av ventilasjonsmodus på lungeavsetning av en radiomerket aerosol under mekanisk ventilasjon: barometrisk versus volumetrisk
16. november 2015 oppdatert av: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Det anbefales å kontrollere respirasjonsmønsteret til mekanisk ventilerte pasienter i volumkontrollmodus under forstøver. Ingen studier undersøkte forhold for forstøver under assistert mekanisk ventilasjon for å definere den optimale forstøverteknikken og dens effekt på lungeavsetning.
Målet med denne studien er å analysere effekten av ventilasjonsmodus (barometrisk versus volumetrisk) på avsetning ved planscintigrafi under mekanisk ventilasjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
19
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Brussels, Belgia, 1200
- Cliniques universitaires Saint-Luc
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Invasiv mekanisk ventilasjon
- Friske lunger
Ekskluderingskriterier:
- Endring av ventilasjonsmodus under nebulisering
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Forstøving under trykkstøtteventilasjon
Pasienter ventilerte i trykkstøttemodus under nebulisering
|
|
|
Aktiv komparator: Forstøver under volumassistansekontrollmodus
Pasienter ventilert i volumassistentkontrollmodus under forstøver
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Lungeavsetning
Tidsramme: Umiddelbart etter nebulisering ved bildevurdering, et forventet gjennomsnitt på 30 minutter
|
Umiddelbart etter nebulisering ved bildevurdering, et forventet gjennomsnitt på 30 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Penetrasjonsindeks
Tidsramme: Umiddelbart etter nebulisering ved bildevurdering, et forventet gjennomsnitt på 30 minutter
|
Umiddelbart etter nebulisering ved bildevurdering, et forventet gjennomsnitt på 30 minutter
|
|
Mekaniske ventilasjonsinnstillinger
Tidsramme: Under nebuliseringstiden, et forventet gjennomsnitt på 15 minutter
|
Under nebuliseringstiden, et forventet gjennomsnitt på 15 minutter
|
|
Lungefunksjon
Tidsramme: Preoperativ vurdering, dagen før inklusjon
|
Preoperativ vurdering, dagen før inklusjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studiestol: Pierre-François Laterre, Head of Intensive Care Unit, Cliniques Universitaires Saint-Luc
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. juni 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. juni 2013
Først lagt ut (Anslag)
17. juni 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
17. november 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. november 2015
Sist bekreftet
1. november 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AeroVent-01
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .