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Effetto della modalità di ventilazione sulla deposizione polmonare di un aerosol radiomarcato durante la ventilazione meccanica: barometrica rispetto a volumetrica

16 novembre 2015 aggiornato da: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Durante la nebulizzazione si raccomanda di controllare il pattern respiratorio dei pazienti ventilati meccanicamente in modalità di controllo del volume. Nessuno studio ha esaminato le condizioni di nebulizzazione durante la ventilazione meccanica assistita per definire la tecnica di nebulizzazione ottimale e il suo effetto sulla deposizione polmonare.

Lo scopo di questo studio è analizzare l'effetto della modalità di ventilazione (barometrica contro volumetrica) sulla deposizione mediante scintigrafia planare durante la ventilazione meccanica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

19

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Brussels, Belgio, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-luc

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ventilazione meccanica invasiva
  • Polmoni sani

Criteri di esclusione:

  • Modifica della modalità di ventilazione durante la nebulizzazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Nebulizzazione durante la ventilazione a pressione assistita
Pazienti ventilati in modalità pressione assistita durante la nebulizzazione
Droga: tecnezio-99m - acido dietilentriamminopentaacetico
Dispositivo: Nebulizzatore a rete vibrante
Altro: Spirometria preoperatoria
Altro: Scintigrafia gamma
Comparatore attivo: Nebulizzazione durante la modalità di controllo del volume assistito
Pazienti ventilati in modalità di controllo del volume assistito durante la nebulizzazione
Droga: tecnezio-99m - acido dietilentriamminopentaacetico
Dispositivo: Nebulizzatore a rete vibrante
Altro: Spirometria preoperatoria
Altro: Scintigrafia gamma

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Deposizione polmonare
Lasso di tempo: Immediatamente dopo la nebulizzazione mediante valutazione delle immagini, una media prevista di 30 minuti
Immediatamente dopo la nebulizzazione mediante valutazione delle immagini, una media prevista di 30 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Indice di penetrazione
Lasso di tempo: Immediatamente dopo la nebulizzazione mediante valutazione delle immagini, una media prevista di 30 minuti
Immediatamente dopo la nebulizzazione mediante valutazione delle immagini, una media prevista di 30 minuti
Impostazioni della ventilazione meccanica
Lasso di tempo: Durante il tempo di nebulizzazione, una media prevista di 15 minuti
Durante il tempo di nebulizzazione, una media prevista di 15 minuti
Funzione polmonare
Lasso di tempo: Valutazione preoperatoria, il giorno prima dell'inclusione
Valutazione preoperatoria, il giorno prima dell'inclusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Investigatori

  • Cattedra di studio: Pierre-François Laterre, Head of Intensive Care Unit, Cliniques Universitaires Saint-Luc

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2013

Primo Inserito (Stima)

17 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 novembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 novembre 2015

Ultimo verificato

1 novembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AeroVent-01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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