Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af ventilationstilstand på lungeaflejring af en radioaktivt mærket aerosol under mekanisk ventilation: barometrisk versus volumetrisk

16. november 2015 opdateret af: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Det anbefales at kontrollere respirationsmønsteret hos mekanisk ventilerede patienter i volumenkontroltilstand under forstøvning. Ingen undersøgelser undersøgte betingelserne for forstøvning under assisteret mekanisk ventilation for at definere den optimale forstøvningsteknik og dens effekt på pulmonal aflejring.

Formålet med denne undersøgelse er at analysere effekten af ​​ventilationstilstand (barometrisk versus volumetrisk) på aflejring ved planar scintigrafi under mekanisk ventilation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

19

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Invasiv mekanisk ventilation
  • Sunde lunger

Ekskluderingskriterier:

  • Ændring af ventilationstilstand under forstøvning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Forstøver under trykstøttende ventilation
Patienter ventilerede i trykstøttetilstand under forstøvning
Medicin: technetium-99m - Diethylentriaminpentaeddikesyre
Enhed: Vibrerende mesh forstøver
Andet: Præoperativ spirometri
Andet: Gamma-scintigrafi
Aktiv komparator: Forstøvning under lydstyrkehjælpekontroltilstand
Patienter ventileret i volumen assisterende kontroltilstand under forstøvning
Medicin: technetium-99m - Diethylentriaminpentaeddikesyre
Enhed: Vibrerende mesh forstøver
Andet: Præoperativ spirometri
Andet: Gamma-scintigrafi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Lungeaflejring
Tidsramme: Umiddelbart efter forstøvning ved billeddannende vurdering, et forventet gennemsnit på 30 minutter
Umiddelbart efter forstøvning ved billeddannende vurdering, et forventet gennemsnit på 30 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Penetrationsindeks
Tidsramme: Umiddelbart efter forstøvning ved billeddannende vurdering, et forventet gennemsnit på 30 minutter
Umiddelbart efter forstøvning ved billeddannende vurdering, et forventet gennemsnit på 30 minutter
Indstillinger for mekanisk ventilation
Tidsramme: Under forstøvningstiden forventes et gennemsnit på 15 minutter
Under forstøvningstiden forventes et gennemsnit på 15 minutter
Lungefunktion
Tidsramme: Præoperativ vurdering, dagen før inklusion
Præoperativ vurdering, dagen før inklusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Efterforskere

  • Studiestol: Pierre-François Laterre, Head of Intensive Care Unit, Cliniques Universitaires Saint-Luc

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2013

Først opslået (Skøn)

17. juni 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. november 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. november 2015

Sidst verificeret

1. november 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AeroVent-01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperativ neurokirurgi

Kliniske forsøg med technetium-99m - Diethylentriaminpentaeddikesyre

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner