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Auswirkung des Beatmungsmodus auf die Lungenablagerung eines radioaktiv markierten Aerosols während der mechanischen Beatmung: barometrisch versus volumetrisch

16. November 2015 aktualisiert von: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Es wird empfohlen, das Atemmuster von mechanisch beatmeten Patienten während der Verneblung im Volumenkontrollmodus zu kontrollieren. In keiner Studie wurden die Vernebelungsbedingungen während der assistierten mechanischen Beatmung untersucht, um die optimale Vernebelungstechnik und ihre Wirkung auf die Lungenablagerung zu definieren.

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung des Beatmungsmodus (barometrisch versus volumetrisch) auf die Deposition durch planare Szintigraphie während der mechanischen Beatmung zu analysieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

19

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-luc

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Invasive mechanische Beatmung
  • Gesunde Lunge

Ausschlusskriterien:

  • Wechsel des Beatmungsmodus während der Verneblung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Verneblung während der Druckunterstützungsbeatmung
Patienten wurden während der Verneblung im Druckunterstützungsmodus beatmet
Arzneimittel: Technetium-99m - Diethylentriaminpentaessigsäure
Gerät: Zerstäuber mit vibrierendem Netz
Sonstiges: Präoperative Spirometrie
Sonstiges: Gamma-Szintigraphie
Aktiver Komparator: Vernebelung im Volumenunterstützungs-Steuermodus
Patienten, die während der Verneblung im volumenunterstützten Steuermodus beatmet wurden
Arzneimittel: Technetium-99m - Diethylentriaminpentaessigsäure
Gerät: Zerstäuber mit vibrierendem Netz
Sonstiges: Präoperative Spirometrie
Sonstiges: Gamma-Szintigraphie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Lungenablagerung
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Verneblung durch bildgebende Beurteilung, erwarteter Durchschnitt von 30 Minuten
Unmittelbar nach der Verneblung durch bildgebende Beurteilung, erwarteter Durchschnitt von 30 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Penetrationsindex
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Verneblung durch bildgebende Beurteilung, erwarteter Durchschnitt von 30 Minuten
Unmittelbar nach der Verneblung durch bildgebende Beurteilung, erwarteter Durchschnitt von 30 Minuten
Einstellungen der mechanischen Beatmung
Zeitfenster: Während der Vernebelungszeit voraussichtlich durchschnittlich 15 Minuten
Während der Vernebelungszeit voraussichtlich durchschnittlich 15 Minuten
Lungenfunktion
Zeitfenster: Präoperative Beurteilung am Tag vor dem Einschluss
Präoperative Beurteilung am Tag vor dem Einschluss

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Ermittler

  • Studienstuhl: Pierre-François Laterre, Head of Intensive Care Unit, Cliniques Universitaires Saint-Luc

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juni 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. November 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. November 2015

Zuletzt verifiziert

1. November 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AeroVent-01

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