Auswirkung des Beatmungsmodus auf die Lungenablagerung eines radioaktiv markierten Aerosols während der mechanischen Beatmung: barometrisch versus volumetrisch
16. November 2015 aktualisiert von: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Es wird empfohlen, das Atemmuster von mechanisch beatmeten Patienten während der Verneblung im Volumenkontrollmodus zu kontrollieren. In keiner Studie wurden die Vernebelungsbedingungen während der assistierten mechanischen Beatmung untersucht, um die optimale Vernebelungstechnik und ihre Wirkung auf die Lungenablagerung zu definieren.
Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung des Beatmungsmodus (barometrisch versus volumetrisch) auf die Deposition durch planare Szintigraphie während der mechanischen Beatmung zu analysieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
19
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Brussels, Belgien, 1200
- Cliniques Universitaires Saint-Luc
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Invasive mechanische Beatmung
- Gesunde Lunge
Ausschlusskriterien:
- Wechsel des Beatmungsmodus während der Verneblung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Verneblung während der Druckunterstützungsbeatmung
Patienten wurden während der Verneblung im Druckunterstützungsmodus beatmet
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Aktiver Komparator: Vernebelung im Volumenunterstützungs-Steuermodus
Patienten, die während der Verneblung im volumenunterstützten Steuermodus beatmet wurden
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Lungenablagerung
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Verneblung durch bildgebende Beurteilung, erwarteter Durchschnitt von 30 Minuten
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Unmittelbar nach der Verneblung durch bildgebende Beurteilung, erwarteter Durchschnitt von 30 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Penetrationsindex
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Verneblung durch bildgebende Beurteilung, erwarteter Durchschnitt von 30 Minuten
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Unmittelbar nach der Verneblung durch bildgebende Beurteilung, erwarteter Durchschnitt von 30 Minuten
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Einstellungen der mechanischen Beatmung
Zeitfenster: Während der Vernebelungszeit voraussichtlich durchschnittlich 15 Minuten
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Während der Vernebelungszeit voraussichtlich durchschnittlich 15 Minuten
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Lungenfunktion
Zeitfenster: Präoperative Beurteilung am Tag vor dem Einschluss
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Präoperative Beurteilung am Tag vor dem Einschluss
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienstuhl: Pierre-François Laterre, Head of Intensive Care Unit, Cliniques Universitaires Saint-Luc
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Juni 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Juni 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. Juni 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
17. November 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. November 2015
Zuletzt verifiziert
1. November 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AeroVent-01
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