人工呼吸中の放射性標識エアロゾルの肺への沈着に対する換気モードの影響: 気圧対体積
噴霧中は、換気量制御モードで人工呼吸患者の呼吸パターンを制御することをお勧めします。 最適な噴霧技術とその肺沈着への影響を定義するために、補助人工呼吸中の噴霧条件を調査した研究はありません。
この研究の目的は、人工呼吸中の平面シンチグラフィーによる沈着に対する換気モード (気圧対容積) の影響を分析することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
19
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Brussels、ベルギー、1200
- Cliniques Universitaires Saint-Luc
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 侵襲的機械換気
- 健康な肺
除外基準:
- 噴霧中の換気モードの変更
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：圧補助換気中の噴霧
ネブライザー中にプレッシャーサポートモードで換気された患者
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アクティブコンパレータ：ボリューム アシスト コントロール モード中のネブライゼーション
噴霧中にボリュームアシスト制御モードで人工呼吸された患者
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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肺沈着
時間枠：画像評価による噴霧直後、予想平均30分
|
画像評価による噴霧直後、予想平均30分
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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浸透指数
時間枠：画像評価による噴霧直後、予想平均30分
|
画像評価による噴霧直後、予想平均30分
|
|
機械換気の設定
時間枠：噴霧時間中、予想平均 15 分
|
噴霧時間中、予想平均 15 分
|
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肺機能
時間枠：術前評価、含める前日
|
術前評価、含める前日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Pierre-François Laterre、Head of Intensive Care Unit, Cliniques Universitaires Saint-Luc
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年7月1日
一次修了 (実際)
2015年6月1日
研究の完了 (実際)
2015年6月1日
試験登録日
最初に提出
2013年6月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年6月13日
最初の投稿 (見積もり)
2013年6月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年11月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年11月16日
最終確認日
2015年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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