A lélegeztetési mód hatása a radioaktívan jelölt aeroszol tüdőben történő lerakódására mechanikus lélegeztetés során: légköri versus térfogat
2015. november 16. frissítette: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
A mechanikusan lélegeztetett betegek légzési mintázatának szabályozása térfogatszabályozási módban javasolt a porlasztás során. Egyetlen tanulmány sem vizsgálta az asszisztált gépi lélegeztetés során a porlasztás körülményeit, hogy meghatározzák az optimális porlasztási technikát és annak a pulmonalis lerakódásra gyakorolt hatását.
A tanulmány célja a lélegeztetési mód (barometrikus versus volumetrikus) hatásának elemzése a mechanikus lélegeztetés során végzett planáris szcintigráfia segítségével.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
19
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Brussels, Belgium, 1200
- Cliniques universitaires Saint-Luc
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Invazív gépi lélegeztetés
- Egészséges tüdő
Kizárási kritériumok:
- A lélegeztetési mód megváltoztatása porlasztás közben
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Porlasztás a nyomástámogató szellőztetés során
A porlasztás során nyomástartó üzemmódban lélegeztetett betegek
|
|
|
Aktív összehasonlító: Porlasztás a hangerőt segítő módban
A porlasztás során térfogat-asszisztáló üzemmódban lélegeztetett betegek
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Tüdő lerakódás
Időkeret: Közvetlenül a képalkotó értékeléssel végzett porlasztás után, várhatóan átlagosan 30 perc
|
Közvetlenül a képalkotó értékeléssel végzett porlasztás után, várhatóan átlagosan 30 perc
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Behatolási index
Időkeret: Közvetlenül a képalkotó értékeléssel végzett porlasztás után, várhatóan átlagosan 30 perc
|
Közvetlenül a képalkotó értékeléssel végzett porlasztás után, várhatóan átlagosan 30 perc
|
|
Mechanikus szellőztetés beállításai
Időkeret: A porlasztási idő alatt várhatóan átlagosan 15 perc
|
A porlasztási idő alatt várhatóan átlagosan 15 perc
|
|
A tüdő működése
Időkeret: Preoperatív értékelés, a felvétel előtti napon
|
Preoperatív értékelés, a felvétel előtti napon
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Pierre-François Laterre, Head of Intensive Care Unit, Cliniques Universitaires Saint-Luc
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2013. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2015. június 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2015. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. június 10.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. június 13.
Első közzététel (Becslés)
2013. június 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. november 17.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. november 16.
Utolsó ellenőrzés
2015. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AeroVent-01
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .