Effekt av ventilationsläge på lungavlagring av en radiomärkt aerosol under mekanisk ventilation: barometrisk kontra volumetrisk
16 november 2015 uppdaterad av: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Kontroll av andningsmönstret hos mekaniskt ventilerade patienter i volymkontrollläge rekommenderas under nebulisering. Inga studier undersökte förhållanden för nebulisering under assisterad mekanisk ventilation för att definiera den optimala nebuliseringstekniken och dess effekt på pulmonell deposition.
Syftet med denna studie är att analysera effekten av ventilationsläge (barometriskt kontra volymetriskt) på deponering genom planscintigrafi under mekanisk ventilation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
19
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Brussels, Belgien, 1200
- Cliniques universitaires Saint-Luc
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Invasiv mekanisk ventilation
- Friska lungor
Exklusions kriterier:
- Ändring av ventilationsläge under nebulisering
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Nebulisering under tryckstödsventilation
Patienter ventilerade i tryckstödsläge under nebulisering
|
|
|
Aktiv komparator: Nebulisering under volymassistanskontrollläge
Patienter som ventilerats i volymassistanskontrollläge under nebulisering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Lungdeposition
Tidsram: Omedelbart efter nebulisering genom bildbedömning, ett förväntat genomsnitt på 30 minuter
|
Omedelbart efter nebulisering genom bildbedömning, ett förväntat genomsnitt på 30 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Penetrationsindex
Tidsram: Omedelbart efter nebulisering genom bildbedömning, ett förväntat genomsnitt på 30 minuter
|
Omedelbart efter nebulisering genom bildbedömning, ett förväntat genomsnitt på 30 minuter
|
|
Mekaniska ventilationsinställningar
Tidsram: Under nebuliseringstiden, ett förväntat genomsnitt på 15 minuter
|
Under nebuliseringstiden, ett förväntat genomsnitt på 15 minuter
|
|
Lungfunktion
Tidsram: Preoperativ bedömning, dagen före inklusion
|
Preoperativ bedömning, dagen före inklusion
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studiestol: Pierre-François Laterre, Head of Intensive Care Unit, Cliniques Universitaires Saint-Luc
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 juni 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 juni 2013
Första postat (Uppskatta)
17 juni 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
17 november 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 november 2015
Senast verifierad
1 november 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AeroVent-01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .